RENORBIO/CCBS

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ANDRESSA COELHO FERREIRA
DATA: 04/03/2026
HORA: 15:00
LOCAL: Pós Graduação CCBS
TÍTULO: BIOPROSPECÇÃO DO EXTRATO DAS FOLHAS DE Fridericia platyphylla NA CARDIOPREVENÇÃO EM ROEDORES E OBTENÇÃO DE BIOPRODUTOS” – BFPCB
PALAVRAS-CHAVES: Fridericia platyphylla; Extratos vegetais; Cardioprevenção; Isoproterenol.
PÁGINAS: 179
GRANDE ÁREA: Multidisciplinar
ÁREA: Biotecnologia
RESUMO: Introdução: As doenças cardiovasculares (DCV) representam a principal causa de morbimortalidade global, englobando condições como doença arterial coronária, insuficiência cardíaca, hipertensão arterial sistêmica e infarto agudo do miocárdio (IAM). O IAM, caracterizado pela obstrução das artérias coronárias e consequente morte dos cardiomiócitos, apresenta fatores de risco multifatoriais, incluindo hipertensão, diabetes, tabagismo, sedentarismo e alimentação inadequada. Dada sua elevada incidência e impacto na saúde pública, estratégias terapêuticas inovadoras têm sido exploradas, incluindo o uso de compostos bioativos derivados de plantas medicinais. Objetivo: O presente estudo teve como propósito investigar os efeitos do extrato hidroetanólico de Fridericia platyphylla (EFP) sobre o sistema cardiovascular de ratos, avaliando sua ação farmacológica no contexto do IAM induzido por isoproterenol. Metodologia: Após a obtenção e caracterização química do extrato vegetal por técnicas cromatográficas avançadas, ratos machos da linhagem Rattus norvegicus (Wistar) foram divididos em 5 grupos experimentais e tratados com diferentes doses do EFP são eles: Controle sadio (salina 0,1mL/Kg/dia), ISO (salina 0,1mL/Kg/dia), EFP50 (extrato 50mg/Kg/dia), EFP75 (extrato 75mg/Kg/dia) e EFP100 (extrato 100mg/Kg/dia) tratados por 15 dias. No 14o e 15o dias, apenas os grupos ISO, EFP50, EFP75 e EFP100 receberam injeções subcutâneas de isoproterenol (85 mg/kg) para indução do IAM. No 16o dia, todos os animais incluindo Controle sadio foram anestesiados e submetidos a análises de pressão arterial, temperatura corporal, oximetria e posteriormente eutanasiados para coleta de sangue, órgãos e tecidos, permitindo a avaliação da área de infarto, além de análises bioquímicas, hematológicas, hemostasia e histopatológicas. Resultados: A análise fitoquímica do EFP revelou a presença de flavonoides e derivados glicosilados, destacando-se rutina e apigenina. O tratamento com EFP resultou em uma significativa redução da hipertrofia cardíaca, do tamanho do infarto e dos biomarcadores de lesão miocárdica, incluindo creatina quinase-MB (CK-MB), lactato desidrogenase (LDH), AST e proteína C-reativa (PCR). Os achados deste estudo indicam que o tratamento com FPE100 conferiu proteção significativa contra as alterações estruturais provocadas pela isoproterenol no tecido cardíaco, preservando a integridade histológica das fibras musculares e reduzindo os níveis de biomarcadores associados à lesão miocárdica. Enquanto os animais do grupo ISO exibiram fragmentação das fibras, vacuolização, edema intenso, citoplasma pálido e extravasamento de hemácias, a administração de FPE100 mitigou de forma substancial esses danos, resultando em menor formação de edema, reduzida infiltração de leucócitos e menor grau de mionecrose. Alterações hematológicas induzidas pelo isoproterenol, como redução da contagem de eritrócitos e elevação dos leucócitos, foram revertidas pelo tratamento, principalmente na dose de 100 mg/kg. Além disso, os níveis de fibrinogênio, marcador pró-trombótico, foram reduzidos de maneira dose-dependente. Conclusão: Os achados sugerem que o EFP exerce efeito cardioprotetor significativo, mitigando a inflamação, a extensão do infarto e a trombose, além de preservar a integridade e funcionalidade do miocárdio. Esse estudo destaca o potencial terapêutico de Fridericia platyphylla e seus constituintes bioativos como agentes promissores na prevenção e tratamento do IAM. No entanto, investigações adicionais são necessárias para elucidar os mecanismos moleculares envolvidos e para a identificação dos compostos responsáveis pelos efeitos observados.
MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - ADEILTON PEREIRA MACIEL - UFRN
Interno - 1371422 - ANTONIO MARCUS DE ANDRADE PAES
Externo ao Programa - 2063627 - JOICY CORTEZ DE SÁ SOUSA
Presidente - 2544893 - RACHEL MELO RIBEIRO
Interno - 306484 - ROSANE NASSAR MEIRELES GUERRA LIBERIO