Banca de QUALIFICAÇÃO: THIAGO VIEIRA PAULO
2024-08-27 14:15:56.227
Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: THIAGO VIEIRA PAULO
DATA: 12/09/2024
HORA: 14:00
LOCAL: Remota via Google Meet (https://meet.google.com/rnc-vpkf-bya)
TÍTULO: Sensor eletroquímico à base de nanotubos de carbono e nanopartículas de óxido de ferro na análise simultânea de hidroquinona e resorcinol em amostras de água do Rio Pindaré-Mirim/MA
PALAVRAS-CHAVES: nanotecnologia, eletrodo modificado, contaminantes ambientais
PÁGINAS: 20
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Oceanografia
RESUMO: Hidroquinona (HQ, 1,4-di-hidróxibenzeno) e Resorcinol (RS, 1,3-di-hidróxibenzeno) são
subprodutos derivados do benzeno, e considerados microcontaminantes emergentes devido à sua
persistente toxicidade para os animais e seres humanos, sendo assim, imprescindível monitorar esses contaminantes nas águas subterrânea e superficial, pois são compostos difíceis de degradar. O presente trabalho propõe um sensor eletroquímico à base de nanotubos de carbono de paredes
múltiplas funcionalizadas com carbonilas e nanopartículas de óxido de ferro (NTCPM-COOH/Fe2O3)
em solução tampão fosfato 0,1M pH 7,0 para determinação simultânea de HQ e RS em amostras de água do Rio Pindaré-Mirim/MA. As propriedades físico-química dos materiais (Fe2O3, NTCPM e
NTCPM-COOH/Fe2O3) foram caracterizadas por Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV),
Espectroscopia de Infravermelho com transformada de Fourier (FT-IR) e Difração de raios X (DRX).
As propriedades eletroquímicas do sensor foram avaliadas utilizando técnicas de voltametria cíclica
(CV) e voltametria de pulso diferencial (DPV). Através da técnica de Voltametria de Pulso Diferencial (DPV), o sensor NTCPM-COOH/Fe2O3 foi avaliado do ponto de vista eletroanalítico. Após a otimização dos parâmetros experimentais e operacionais, foram avaliadas as melhores condições referentes à resposta eletroanalítica do sistema em estudo, tais como, pH do eletrólito suporte (7,00), concentração (0,1M), amplitude (0,07V), velocidade de varredura (0,02Vs-1) e tempo de pulso (200ms). Nestas condições, o sensor proposto apresentou um excelente desempenho eletroquímico para a oxidação simultânea dos analitos, mostrando um comportamento linear entre as correntes de pico anódica na faixa de 10 a 150 μmolL-1 para HQ e na faixa de 15 a 150 μmolL-1 para RS. A partir das curvas analíticas obteve-se os LDs e LQs para HQ (0,49μmolL-1 e 1,64μmolL-1) e RS (0,7μmolL-
1 e 2,35μmolL-1) respectivamente. Os bons resultados obtidos indicam, do ponto de vista analítico, que o sensor proposto é adequado para promover a oxidação simultânea dos analitos HQ e RS em termos de exatidão, precisão, sensibilidade, estabilidade, alta eficiência e rapidez comparado aos métodos tradicionais.
MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 2560444 - JANYEID KARLA CASTRO SOUSA
Interno - 1053572 - JOSE RENATO DE OLIVEIRA LIMA
Presidente - 1030927 - ULISSES MAGALHAES NASCIMENTO