Banca de QUALIFICAÇÃO: MÔNICA RODRIGUES DE SÁ
2018-04-23 14:24:50.811
Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MÔNICA RODRIGUES DE SÁ
DATA: 27/04/2018
HORA: 09:00
LOCAL: Auditório da UPCM/UFMA
TÍTULO: PREPARAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE UM NOVO COAMORFO
DE TOLBUTAMIDA COM TROMETAMINA
PALAVRAS-CHAVES: Tolbutamida, Trometamina, Co-amorfo, Caracterização, Preparação
PÁGINAS: 94
GRANDE ÁREA: Multidisciplinar
ÁREA: Materiais
RESUMO: A tolbutamida (TBM) é um antidiabético oral usado no tratamento do Diabetes Mellitus Tipo
2 (DMII). Embora este fármaco possua alta permeabilidade membrana, a sua solubilidade em
água é muito baixa, podendo reduzir a sua biodisponibilidade e a sua eficácia terapêutica. A
síntese de co-amorfos de fármacos trata-se de uma alternativa promissora para aumentar a
hidrossolubilidade destes princípios ativos e, consequentemente, a biodisponibilidade e a
eficácia terapêutica destes compostos. Este trabalho objetivou a obtenção e a caracterização de
um novo co-amorfo de TBM utilizando como coformador a trometamina (TRIS). Inicialmente,
foi realizada a preparação do co-amorfo de TBM-TRIS (1:1) pelo método da evaporação de
solvente. Para tanto, foram pesadas 284,51 mg de TBM e 124,02 mg de TRIS em um béquer e
adicionados 15 mL de metanol para a solubilização completa destes compostos. Em seguida, a
solução resultante foi submetida à agitação (150 rpm) à 35 oC até completa evaporação do
solvente (cerca de 2 horas). A estequiometria da interação da TBM com a TRIS foi investigada
partir das preparações dos materiais em diferentes proporções molares da TBM e da TRIS.
Posteriormente, o co-amorfo de TBM-TRIS (1:1) foi caracterizado por Difração de Raios X
pelo Método do Pó (DRXP), Espectroscopia no Infravermelho por Transformada de Fourier
(FTIR), Espectroscopia no Infravermelho Próximo (NIR) e Espectroscopia Raman. Também
foi realizado o estudo termoanalítico do material sintetizado por Termogravimetria (TG) e
Análise Térmica Diferencial (DTA) simultâneas e por Calorimetria Exploratória Diferencial
(DSC). Os compostos de partida (TBM e TRIS) também foram submetidos ao mesmo processo
de preparação do co-amorfo para fins de comparação. Os resultados obtidos por DRXP
indicaram ausência de picos bem definidos no material TBM-TRIS (1:1) caracterizando a
formação de uma fase amorfa na proporção equimolar. Enquanto que os difratogramas dos
compostos de partida e das misturas binárias TBM:TRIS nas demais razões molares
apresentaram picos característicos das formas cristalinas da TBM e da TRIS. O espectro de
FTIR do co-amorfo TBM-TRIS (1:1), em comparação com os espectros dos compostos de
partida, mostrou o deslocamento de bandas referente ao grupamento OH da TRIS.Rec e NH da
TBM.Rec para número de ondas mais baixo, indicando mudanças na estrutura devido a
formação das ligações de hidrogênio no material. Os resultados obtidos por Espectroscopia
Raman mostraram desaparecimento de bandas dos modos vibracionais da rede, devido o
material ser amorfo e não apresentar rede cristalina, assim como ausência de bandas
relacionadas à carbonila νs(C=O) e ao grupo sulfonil νas(SO2
-) em 1160 cm-1 evidenciando a
atuação destes grupos como sítios de interação da TBM.Rec com a TRIS.Rec na formação do
co-amorfo. A curva de DSC do material obtido neste estudo não apresentou evento de fusão
por se tratar de um material amorfo e apresentou transição vítrea em 84 ºC. Assim, nestes estudo
foi possível obter, de forma inédita, um co-amorfo da TBM utilizando a TRIS como
coformador. Este novo material dispõe de características promissoras, como boa estabilidade e,
possível maior solubilidade em água, visto que materais amorfos são mais hidrossolúveis que
materiais cristalinos. Dessa forma, este material poderá apresentar maior biodisponibilidade e
maior eficácia terapêutica no tratamento do DMII.
MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1655367 - ADENILSON OLIVEIRA DOS SANTOS
Presidente - 2277967 - PAULO ROBERTO DA SILVA RIBEIRO
Interno - 1580665 - PEDRO DE FREITAS FACANHA FILHO