PPGCM/CCIM

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: IZZADORA QUINTANILHA SOARES
DATA: 25/02/2022
HORA: 14:30
LOCAL: Online por videoconferência
TÍTULO: ESTUDO DFT DOS FÁRMACOS DAPSONA E RIFAMPICINA E DE SUAS DISPERSÕES SÓLIDAS COM ÁCIDO OXÁLICO
PALAVRAS-CHAVES: Teoria do Funcional da Densidade; Dapsona; Rifampicina; Dispersões sólidas
PÁGINAS: 92
GRANDE ÁREA: Engenharias
ÁREA: Engenharia de Materiais e Metalúrgica
RESUMO: A Teoria do Funcional da Densidade (DFT) vem sendo utilizada em estudos de diversos sistemas químicos. O emprego da teoria permite calcular propriedades químicas, termodinâmicas, estruturais e eletrônicas de sistemas químicos, contribuindo no desenvolvimento de novas formulações farmacêuticas. No presente trabalho foram desenvolvidos cálculos DFT no estudo de propriedades dos fármacos dapsona (DPS) e rifampicina (RIF), bem como para o estudo de propriedades do coformador ácido oxálico (OXA) e de interações do coformador com ambos os fármacos. O estudo é importante já que os fármacos estudados apresentam baixa solubilidade em água, sendo classificados como fármacos da Classe II do Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SBC). Com isso, torna-se necessário o estudo teórico desses compostos, permitindo a determinação de propriedades desses sistemas e contribuindo para o melhor entendimento da formação e da estabilidade de dispersões sólidas desses fármacos com o coformador (OXA). Com isso aumentando a solubilidade e biodisponibilidade, melhorando sua eficácia terapêutica no tratamento de doenças como hanseníase (HAN) e tuberculose (TB). O software Chemcraft foi utilizado no tratamento das estruturas químicas, para a preparação dos arquivos de entrada para os cálculos computacionais, bem como a análise dos resultados. O funcional DFT ωB97x-D foi utilizado em associação com o conjunto de funções de base 6-311++G(d,p), com o modelo de solvatação IEFPCM, empregando-se o metanol como solvente. No estudo da RIF e de suas interações com o coformador, empregamos o conjunto de funções de base 6-31G(d), para uma redução do custo computacional, já que o número de átomos é muito maior nesses casos. Inicialmente, os cálculos de otimização de geometria foram realizados para os compostos individualmente, partindo-se para o estudo das interações em seguida, sendo que todas as geometrias otimizadas obtidas foram confirmadas como mínimos na superfície de energia potencial por meio de cálculos de frequências vibracionais, já que todas as frequências vibracionais calculadas são positivas. As geometrias iniciais utilizadas nos cálculos realizados para o estudo das interações foram construídas com base em parâmetros determinados para os compostos individualmente, considerando inclusive as geometrias otimizadas dos compostos nos cálculos de interações fármaco-coformador. Dados espectroscópicos e termodinâmicos, cargas atômicas parciais, mapas do potencial eletrostático, momentos de dipolo, distribuição espacial e energias de orbitais moleculares foram obtidos a partir dos cálculos. Os resultados contribuíram para a caracterização dos sistemas estudados e melhor compreensão das propriedades dessas classes de compostos. Os resultados confirmam que os compostos são estáveis e indicam que as dispersões sólidas são estabilizadas principalmente com a formação de ligações de hidrogênio entre os compostos, confirmando também a estabilidade dos materiais formados.
MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - LILIAN WEITZEL COELHO PAES - UFF
Presidente - 2326984 - MATEUS RIBEIRO LAGE
Interno - 2277967 - PAULO ROBERTO DA SILVA RIBEIRO