PPGCS/CCBS

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: NÁGILA CAROLINE FIALHO SOUSA
DATA: 19/07/2023
HORA: 14:00
LOCAL: PPGCS (video-conferencia)
TÍTULO: POTENCIAL MODULADOR DOS METABÓLITOS DA SEMENTE E POLPA DE Euterpe oleracea Mart. SOBRE A VIA Orai1/STIM1/NFAT DE LINFÓCITOS T: UMA ABORDAGEM in silico
PALAVRAS-CHAVES: Produtos naturais; açaí; canal de cálcio; imunomodulação.
PÁGINAS: 52
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Medicina
RESUMO: A espécie Euterpe oleracea Mart, conhecida como açaí e nativa da região amazônica, é valorizada por suas propriedades nutritivas e benefícios à saúde, incluindo atividades antioxidantes, anti-inflamatórias e imunomoduladoras. No entanto, ainda não se sabe de todo o potencial de ação dos metabólitos secundários dessa espécie vegetal sobre o sistema imunológico. Neste contexto, o presente trabalho objetivou a avaliação in silico de compostos majoritários do extrato de semente e polpa de açaí na via ORAI1/STIM1/NFAT de ativação dos linfócitos T. Foram selecionados os compostos procianidina C1, Epigalocatequina-3,3-di-O-Galato, patulitrina e cianidina para análise computacional. As estruturas dos compostos foram obtidas do PubChem e utilizadas para avaliação das características físico-químicas, previsão de espectros de atividade biológica, dados toxicológicos, biodisponibilidade oral teórica, perfil de interação dos compostos com alvos farmacológicos, e interação com as proteínas da via de interesse através de docagem molecular. Todos os compostos avaliados apresentaram propriedades físico-químicas relevantes, sendo promissores por alguma via de administração na análise de biodisponibilidade radar, com destaque para cianidina e a patulitrina com a melhor biodisponibilidade oral. De acordo com os parâmetros farmacocinéticos esses dois compostos mostraram potencial para absorção no trato gastrointestinal e penetração pela pele. Ainda, cianidina e patulitrina obtiveram baixo potencial tóxico e mais de 10 atividades biológicas e alvos moleculares sugeridos pela análise. Os compostos mostraram afinidade diferente para a proteína alvo ORAI1, em seu sítio de ativação/regulação pela proteína STIM1. A patulitrina e a cianidina mostraram a energia de ligação mais baixa, indicando sua sobreposição estrutural. Esses resultados demonstram que os compostos selecionados apresentam características que validam seu uso futuro como agentes terapêuticos, e indicam um potencial promissor para a modulação da atividade de linfócitos T.
MEMBROS DA BANCA:
Interno - 221.758.778-17 - LUCAS MARTINS FRANCA
Externo ao Programa - 2985612 - MAYARA CRISTINA PINTO DA SILVA