PPGCS/CCBS

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: AMANDA GRAZIELA GONÇALVES MENDES
DATA: 25/08/2023
HORA: 14:30
LOCAL: Sala 01 PPGCS (Sessão Fechada)
TÍTULO: INVESTIGAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DO ÁCIDO ELÁGICO CONTRA MICRORGANISMOS DE INTERESSE CLÍNICO
PALAVRAS-CHAVES: Resistência fúngica; Candida; Ácido elágico; Fluconazol.
PÁGINAS: 57
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Medicina
RESUMO: As infecções fúngicas ocasionadas por microrganismos multirresistentes têm aumentado significativamente nas últimas décadas, sendo uma das preocupações globais. Nesse contexto, candidíase é uma das principais causas de morbidade e mortalidade em ambientes hospitalares. O número limitado de classes de medicamentos antifúngicos e o surgimento de espécies multirresistentes de Candida dificulta o tratamento. No entanto, avanços recentes no desenvolvimento de drogas antifúngicas fornecem perspectivas promissoras para a abordagem terapêutica. O ácido elágico (AE) é um composto fenólico que tem demonstrado atividade antioxidante, anti-inflamatória e antimicrobiana. Porém, a sua atividade combinada com fluconazol (FLZ) e anti-biofilme tem sido pouco relatada. Desta forma, o objetivo deste estudo foi realizar uma investigação da atividade antifungica do AE contra fungos de interesse clínico. Quatro cepas de C. albicans (ATCC 90028), C. albicans (ATCC SC5314), C. parapsilosis (ATCC 22019) e Pichia kudriavzeveii (C. krusei) (ATCC 6258) e 24 isolados clínicos isolados de diferentes sitios de origem pertencentes as coleçoes de cultura do Núcleo de Microbiologia Básica e Aplicada – NIBA / UFMA e do Laboratório de Pesquisa em Microbiologia, Bioprospecção e Biotecnologia – LPBIOTEC / IFMA foram utilizadas para os ensaios de Concentração Inibitória Mínima (CIM), Concentração Fungicida Mínima (CFM), a interação in vitro do (A+ F) que foi realizada por meio do ensaio de Checkerboard, na de interferência na formação do biofilme jovem e na transição levedura-hifa. O AE apresentou CIM para todos os isolados testados que variaram de 2.000 – 250 μg / mL. O AE apresentou 7,1 % com CIM = 2.000 μg / mL, 28,5 % CIM = 1.000 μg / mL, 46,4 % CIM = 500 μg / mL, 17,8 % CIM = 250 μg / mL para os microrganismos testados. Com relação à CFM do AE, 60,71% das amostras de Candida tiveram sua atividade classificada como fungicida. A interação in vitro A + F resultou em 50% com efeito sinérgico contra os isolados, 25% com efeito aditivo e 25% indiferente. Mostrando que o AE pode potencializar o efeito antifúngico do FLZ. Entre os isolados testados, C. albicans CA 013, apresentou interação sinérgica, com Índice de Concentração Inibitória Fracionaria (ICIF) de 0,1 com CIM AE = 1.000 μg / mL e CIM FLZ = 64 μg / mL, em comparação com a associação CIM A + F = 125 μg / mL + 2 μg / mL, respectivamente. O AE demonstrou ter efeito significativo com p < 0.05 determinado por análise de variância (ANOVA) de uma via, seguida por teste de comparação múltipla de Tukey no GraphPad Prism® comparados com controle sem tratamento, tanto na interferência da formação do biofilme jovem como na interferência da transição levedura-hifa. Com destaque para combinação de A + F utilizados, sobretudo se considerarmos as concentrações cada vez mais baixas. Portanto, foi evidenciado que o AE apresenta um potencial para contribuir com atividade antifúngica isolada e na forma combinada com fármacos padrão contra Candida de interesse clínico resistentes ao fluconazol.
MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1523993 - HIVANA PATRICIA MELO BARBOSA DALL AGNOL
Interno - 1555889 - RAFAEL CARDOSO CARVALHO