PPGCM/CCIM

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JOÃO GOMES DE OLIVEIRA NETO
DATA: 03/12/2018
HORA: 08:30
LOCAL: Auditório da UPCM/UFMA
TÍTULO: SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DO CRISTAL TERNÁRIO DE 1,10-FENANTROLINA E GLICINA COMPLEXADO COM COBRE (II) PARA O USO EM ANTITUMORAIS
PALAVRAS-CHAVES: Antitumoral; Cristal; Cobre; Difração de Raios X; Estrutura.
PÁGINAS: 121
GRANDE ÁREA: Multidisciplinar
ÁREA: Materiais
RESUMO: Considerando o alto número de mortes mundiais perante as epidemias acometidas pelo progresso das doenças neoplásicas, nota-se que o câncer nos últimos anos tem apresentado dados alarmantes, sendo o responsável por uma taxa de mortalidade superior as demais patologias. A alta resistência do organismo humano a fármacos, justifica o aumento exacerbado do cancro, tal fato dialoga com a não efetividade dos agentes antitumorais. Neste âmbito, este trabalho objetivou a síntese do cristal ternário de 1,10-fenantrolina e glicina complexado ao cobre (II), bem como o estudo das propriedades físico-químicas para vislumbrar possíveis propriedades terapêuticas deste material para uso em antineoplásicos. Para o processo de cristalização dos reagentes foi utilizado o método de evaporação lenta do solvente por um período de 14 dias, após a obtenção do sólido este foi caracterizado pelas técnicas de Difração de Raios X (DRX) com método Rietveld, Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Espectroscopia de Raios X por Dispersão em Energia (EDS), Espectroscopia na Região do Ultravioleta Visível (UV-Vis), Espectroscopia no Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR), Espectroscopia Raman, Análise Termogravimétrica (TG), Análise Térmica Diferencial (DTA), Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC) e magnetização. De acordo com a análise óptica, verificou-se que o pH favorável para a cristalização da amostra é 9,4. As análises de MEV-EDS mostram defeitos interfaciais na superfície cristalina, assim como a composição elementar da amostra. Por meio da DRX em condições ambientes, verificou-se que o monocristal apresenta estrutura monoclínica com grupo espacial P21/n, contendo 4 moléculas por célula unitária (Z=4) e os seguintes parâmetros de rede: a= 7,041(2) Å, b= 12,246(1) Å, c= 20,194(2) Å e β= 94,869 °, observou-se ainda que as moléculas de água estabilizam a estrutura por meio de ligações de hidrogênio. Os espectros de FTIR e Raman evidenciaram a complexação do íon cu2+ com as moléculas orgânicas. A partir das técnicas termoanalíticas observou-se uma provável transformação de fase entre 320 a 345 K por intermédio da desidratação. A DRX em função de altas temperaturas confirmou a mudança de fase do material da sua forma hidratada para a forma anidra, recorrendo ao refinamento pelo método Le Bail foi possível à determinação estrutural desta nova fase, na qual obteve os seguintes parâmetros de rede: a= 21,983(5) Å, b= 10,175(2) Å, c= 12,871(2) Å e β= 95,940(1) °, com grupo espacial P121 no sistema monoclínico. A Espectroscopia Raman com altas temperaturas ratificou a transformação de fase averiguada pela DRX, uma vez que os modos de rede externos do cristal sofreram mudanças como tentativa presumível da molécula se conformar a sua nova forma anidra. Em baixas temperaturas e sob efeito do vácuo, a DRX mostrou que a estrutura do monocristal se modifica perante estas variáveis, tal fato ocorre devido os efeitos que os parâmetros termodinâmicos ocasionam frente às moléculas de água que se encontram livres na estrutura cristalina, o que confere uma possível transição de fase para o cristal. Os resultados das análises de magnetização revelaram que o complexo de cobre (II) com 1,10-fenantrolina e glicina trata-se de um material com propriedade paramagnética, mas que possui interações de curto alcance antiferromagnéticas. Em conformidade com as características investigadas, apurou-se que o material é um provável candidato a ser empregado em terapias visando regularidade na atividade antitumoral.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1655367 - ADENILSON OLIVEIRA DOS SANTOS
Interno - 1655294 - LUZELI MOREIRA DA SILVA
Interno - 1580665 - PEDRO DE FREITAS FACANHA FILHO