PPGCM/CCIM

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: KAMILA RODRIGUES ABREU
DATA: 27/05/2021
HORA: 14:00
LOCAL: Online através da Plataforma Google Meet
TÍTULO: SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DO CRISTAL DICLORO (L-HISTIDINA) COBRE (II)
PALAVRAS-CHAVES: Complexo metálico, Cobre, Histidina, Difração de raios X
PÁGINAS: 66
GRANDE ÁREA: Multidisciplinar
ÁREA: Materiais
RESUMO: Os complexos metálicos têm sido muito estudados, devido apresentarem diversas aplicações, tanto na área tecnológica como na área biológica. Dentre esses complexos, temos os complexos cobre (II) com o aminoácido L-histidina, os quais vem mostrando grande importância nos processos biológicos. Com isso, esse trabalho teve como objetivo sintetizar o cristal Dicloro (L-histidina) Cobre (II) utilizando o método de evaporação lenta do solvente e realizar os estudos estruturais, teóricos, vibracionais e térmicos. O cristal foi obtido na proporção 1:1, caracterizado por espectroscopia na região do ultravioleta-visível (UV-vis), cálculos teóricos pela teoria do funcional de densidade (DFT), difração de raios X (DRX), espectroscopia de absorção no infravermelho por transformada de Fourier (FTIR), termogravimetria-análise térmica diferencial (TG-DTA) e calorimetria exploratória diferencial (DSC). Pela medida UVvis foi possível observar que o cristal apresenta uma banda com absorção máxima em um comprimento de onda 600 nm, sendo referente às transições d-d que complexos de cobre (II) apresentam. A partir de DRX com o método Rietveld, foi confirmada a formação do cristal Dicloro (L-Histidina) cobre (II), o qual se cristaliza com 4 moléculas por célula unitária com estrutura ortorrômbica de grupo espacial P212121 e os parâmetros de rede com os seguintes valores: a= 9,992 (7) Å, b= 5,937 (9) Å , c= 17,472 (6) Å e V= 1036,3 (6) Å. Com DTF, foi possível obter a estrutura otimizada mais estável para cristal, além disso, foi observado a reatividade química da molécula do complexo com cálculos das energias dos orbitais de fronteiras HOMO-LUMO, mapa de potencial eletrostático (MEP) e índices de reatividade química, mostrando que o cristal é bastante reativo. De acordo com técnicas TG-DTA o complexo apresentou dois eventos térmicos, sendo o primeiro evento representado por um pico endotérmico (204,6 °C) atribuído a fusão seguida pela decomposição da amostra e o segundo evento representado por um pico exotérmico (502 °C) referente a oxidação da amostra. E pela curva DSC foi possível reafirmar que a fusão do cristal ocorre em aproximadamente 202 °C. Com os espectros das medidas de FTIR e os dados teóricos, foram realizadas as atribuições dos modos vibracionais da molécula do cristal. A partir dos resultados obtidos pela análise térmica juntamente com os resultados obtidos na análise de DRX em função da temperatura, o cristal apresentou estabilidade térmica até aproximadamente 190 °C.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1655367 - ADENILSON OLIVEIRA DOS SANTOS
Interno - 584.648.832-34 - FRANCISCO FERREIRA DE SOUSA - UNIFESSPA
Interno - 2326984 - MATEUS RIBEIRO LAGE