PPGCS/CCBS

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: RAYANNE LUIZA TAJRA MUALEM ARAÚJO
DATA: 27/06/2014
HORA: 10:30
LOCAL: SALA 1 - PPGCS
TÍTULO: Efeito de dexmedetomidina intra-articular em um modelo experimental de osteoartrite em joelhos de ratos
PALAVRAS-CHAVES: Osteoartrite; Analgesia intra-articular; Alfa2-agonista; Dexmedetomidina; Dor articular
PÁGINAS: 49
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Medicina
RESUMO: No presente estudo, avaliou-se o efeito analgésico da dexmedetomidina sobre a incapacitação articular em um modelo experimental de osteoartrite (OA) em ratos. Os animais foram divididos em seis grupos com seis animais cada, totalizando 36 animais. Em cinco grupos (Salina, DEX 1µg/kg, DEX 3 µg/kg, DEX 1µg/kg+Nal e DEX 3 µg/kg+Nal) foi induzida OA com uma única injeção intra-articular de Monoiodoacetato de sódio (MIA) no joelho direito e no sexto grupo (Sem OA) não houve a indução da OA. As avaliações quanto à presença de comportamento doloroso foram realizadas antes da indução de OA e no 5º dia após a indução da doença e incluíram os testes de distribuição nas patas traseiras, deambulação forçada e alodinia mecânica. No 7º dia após a indução de OA, dois grupos foram tratados com dexmedetomidina (Precedex®, Abbott Laboratories) nas doses de 1 e 3 µg/kg, respectivamente. Outros dois grupos receberam este mesmo tratamento associado à naloxona (1 mg/kg) e um grupo recebeu salina 0.9%. Todas as drogas foram administradas por via intra-articular em um volume máximo de 50 µL. As avaliações quanto à presença de comportamento doloroso voltaram a ser repetidas nos dias 10, 14, 21 e 28 após a indução de OA. No dia 28, os animais foram sacrificados e realizadas a coleta e análise histopatológica da membrana sinovial. Cinco dias após a injeção de MIA, os animais apresentaram sinais de desconforto articular, com diminuição no escore de marcha à deambulação forçada, aumento na assimetria na distribuição de peso nas patas traseiras e diminuição do limiar de dor. A dexmedetomidina (1 e 3 µg/kg) atenuou o déficit na distribuição de peso dos animais de forma significante a partir do 21º dia de indução de OA até o final do experimento. Ambas as concentrações de dexmedetomidina melhoraram o limiar de dor até o fim do experimento, não sendo observado diferença estatística significante entre os grupos Sem OA e DEX 3 µg/kg nos dias 10 e 14. A naloxona foi capaz de atenuar o efeito da dexmedetomidina em ambas as concentrações nestas avaliações. A dexmedetomidina, por outro lado, não melhorou o desempenho dos animais quanto ao escore de marcha e a naloxona não alterou a performance dos animais neste aparelho. A análise histopatológica da membrana sinovial mostrou que a dexmedetomidina não causou dano histológico adicional. Estes resultados demonstram que a dexmedetomidina usada por via intra-articular foi segura, atenuou o comportamento doloroso neste modelo experimental de OA e, portanto, possui eficácia analgésica neste modelo. Tal efeito pode ser explicado pelo envolvimento do sistema opióide periférico.
MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1368781 - FLAVIA RAQUEL FERNANDES DO NASCIMENTO
Externo ao Programa - 407677 - ORLANDO JOSE DOS SANTOS