PPGCS/CCBS

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: GUSTAVO PEREIRA CALADO
DATA: 03/07/2015
HORA: 15:00
LOCAL: SALA 01 - PPGCS
TÍTULO: Efeito antiartrítico de Chenopodium ambrosioides L. em modelo experimental
PALAVRAS-CHAVES: Osteoartrite; Chenopodium ambrosioides; MIA; NMDA, docagem molecular
PÁGINAS: 88
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Medicina
RESUMO: Osteoartrite (OA) é um distúrbio osteomolecular caracterizado por dor e inflamação nas articulações, principalmente do joelho. Modelos experimentais têm sido propostos para o estudo desta doença, dentre eles o de injeção intra-articular de monoiodoacetato de sódio (MIA), que provoca sintomas de OA monoarticular no joelho. A cronificação da dor na OA tem sido relacionada a um receptor glutamatérgico, o N-Metil-D-Aspartato (NMDA) e estudos envolvendo antagonistas deste receptor têm sido realizados, bem como o estudo com terapias alternativas, como uso de plantas com efeito medicinal, em especial àquelas com efeito analgésico e antiinflamatório já demonstrado. Uma espécie vegetal promissora é Chenopodium ambrosioides L. (Mastruz), utilizada pela população para o tratamento de inflamação e dor com efeitos comprovados em literatura. Assim, o objetivo deste trabalho foi analisar a resposta anti-nociceptiva e antiinflamatória do extrato bruto hidroalcoólico (EBH) de C. ambrosioides em modelo experimental de osteoartrite em joelhos de ratos.Para isso, foi preparado o extrato hidroalcoólico padronizado de folhas de C. ambrosioides pelo método de percolação. Então, os animais foram separados em seis grupos (n=24), Limpo (L), Controle negativo (CTL-), Controle positivo (CTL+), EBH0.5, EBH5 e EBH50. O primeiro grupo não recebeu nenhum tipo de intervenção. Os outros grupos receberam injeção intra-articular de monoiodoacetato de sódio (MIA) (8mg/kg) no dia 0. Após 6h foram oralmente tratados com soro fisiológico, maxicam plus (meloxicam + sulfato de condroitina) e EBH nas doses de 0,5 mg/kg, 5 mg/kg e 50 mg/kg, respectivamente. Após 3, 7 e 10 dias foram realizadas avaliações clinicas (formação de edema, alodínea mecânica, hiperalgesia mecânica e atividade motora). No dia 10, após eutanásia, foram coletados o líquido sinovial e o linfonodo drenante para quantificação celular e a cartilagem para análise histopatológica. Finalmente, foi feita a docagem molecular para avaliar a compatibilidade do ascaridol, monoterpeno encontrado no EBH, com o receptor NMDA.Após 3 o EBH reduziu o edema do joelho. O EBH5 apresentou menor infiltrado celular na cartilagem e na sinóvia, menor intensidade da alodínea a partir do 3º dia e da hiperalgesia a partir do 7º dia até o último dia de tratamento. Os grupos EBH5 e EBH50 melhoraram na deambulação forçada. Em relação à docagem molecular, o ascaridol apresentou afinidade de ligação ao receptor NMDA. Em conclusão, o EBH de C. ambrosioides, por tratamento oral, apresentou potencial para tratamento de OA, pois reduziu a inflamação sinovial e as alterações comportamentais, e portanto, a dor, sendo uma das substâncias presentes no seu extrato a possível responsável pelo mecanismo de redução da dor na OA.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1368781 - FLAVIA RAQUEL FERNANDES DO NASCIMENTO
Interno - 407719 - JOAO BATISTA SANTOS GARCIA
Externo ao Programa - 3569619 - MARCIO ANTONIO RODRIGUES ARAUJO