PPGCS/CCBS

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: THIARE SILVA FORTES BRAGA
DATA: 04/12/2015
HORA: 09:00
LOCAL: SALA 01 - PPGCS
TÍTULO: Efeito do extrato padronizado de própolis (EPP-AF®) em modelo experimental de Candida albicans
PALAVRAS-CHAVES: Própolis, resposta imune, candidíase sistêmica
PÁGINAS: 89
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Imunologia
RESUMO: A própolis, material balsâmico resinoso, é produzida por abelhas e utilizada para a proteção da colmeia frente aos agentes infecciosos, como fungos, bactérias, vírus, bem como, insetos. A própolis é de complexa composição química e varia de acordo com a abelha produtora e a flora visitada, daí a necessidade de caracterização de atividades biológicas de extratos padronizados de própolis. Dentre as atividades antimicrobianas da própolis já comprovadas, destaca-se a ação antifúngica in vitro frente a cepas de Candida albicans. Objetivo: Avaliar o efeito do extrato padronizado de própolis (EPP-AF®), produzida por abelhas Apis melífera, em camundongos imunossuprimidos e infectados por C. albicans. Camundongos da linhagem C57Bl/6 foram imunossuprimidos durante uma semana com dexametasona (3mg/kg) e no oitavo dia foram infectados ou não com blastóporos de C. albicans (2x106), por via intraperitoneal. No nono dia os animais foram separados em 3 grupos. O grupo controle recebeu Solução Tamponada com Fosfato (PBS) e os outros dois grupos receberam EPP-AF® nas doses de 10 (EPP-AF®10) e 100mg/kg (EPP-AF®100). Os animais foram tratados por via intraperitoneal por 15 dias, a partir do nono dia e a sobrevida acompanhada até o vigésimo dia pós-infecção. Após a análise da sobrevida, foi repetido o protocolo de imunossupressão e infecção, entretanto os animais foram eutanasiados após 24 horas do tratamento. O sangue foi colhido para análise hematológica e de citocinas séricas. A medula óssea, baço, linfonodos mesentéricos e lavado peritoneal foram coletados para quantificação das células. As Unidades Formadoras de Colônias (CFUs) foram quantificadas no lavado peritoneal e no baço. A produção de óxido nítrico (NO) foi avaliada nas culturas de células do linfonodo estimuladas ou não com hifas de C. albicans (1x105). Foi ainda realizada a fenotipagem em esplenócitos. Resultados: Todos os animais do grupo EPP-AF®100 permaneceram vivos mesmo após 20 dias da infecção, enquanto todos os animais do grupo controle morreram até o décimo quinto dia. Em relação aos parâmetros hematológicos, os animais tratados com o EPP-AF apresentaram um aumento de leucócitos, bem como um aumento na população de células polimorfonucleares circulantes. O grupo EPP-AF®100 apresentou aumento no número de células peritoneais e também no linfonodo mesentérico. O grupo EPP-AF®10 apresentou aumento do número de células da médula óssea, mas redução do número de células do baço. O EPP-AF®, em ambas as doses, inibiu o crescimento de Candida albicans no lavado peritoneal e no baço. Além disso, a cultura de células do linfonodo mesentérico de animais tratados com EPP-AF®100 quando estimuladas in vitro com C. albicans produziram NO. O grupo EPP-AF®100 apresentou redução na concentração sérica de IL-6 e aumento na produção de IL-17. O grupo EPP-AF® 100 apresentou aumento do número de linfócitos CD4+CD25+. Conclusão: O EPP-AF® atua controlando a infecção em modelo experimental sepse por Candida, bem como imunoestimulador da resposta imunológica, revertendo a imunossupressão, recrutando, e ativando células da imunidade inata no foco infeccioso permitindo assim o aumento da expectativa de vida.
MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - CRISTINA DE ANDRADE MONTEIRO - UNICEUMA
Externo ao Programa - 3569619 - MARCIO ANTONIO RODRIGUES ARAUJO
Interno - 1136091 - PAULO VITOR SOEIRO PEREIRA