PPGCS/CCBS

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: THIAGO ALVES RODRIGUES
DATA: 23/11/2016
HORA: 18:00
LOCAL: Sala 01 do Prédio de Pós-graduação do CCBS, Cidade Universitária Dom Delgado.
TÍTULO: Análise da ação do Ranelato de Estrôncio em Modelo Experimental de Osteoartrite em rato.
PALAVRAS-CHAVES: osteoartrite; ranelato de estrôncio; dor; tratamento; profilaxia
PÁGINAS: 72
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Medicina
RESUMO: O ranelato de estrôncio (SrRan) é um medicamento usualmente prescrito para tratamento de osteoporose, que tem sido também apontado como fármaco com efeito na redução do risco de fraturas e com poucos estudos indicando para tratamento de osteoartrite (OA). O presente estudo objetivou investigar os efeitos do SrRan tanto para o uso profilático, como para o tratamento, através de um modelo de OA em ratos para avaliar seu comportamento doloroso. A OA foi induzida pela injeção intra-articular de monoiodoacetato de sódio em ratos de linhagem Wistar. O estudo foi realizado em dois momentos. No primeiro momento, os animais foram distribuídos em cinco grupos com seis ratos cada: um grupo que recebeu SrRan via oral na dose de 25 mg/kg sete dias antes da indução (A); outro grupo tratado com dose de 25 mg/kg de durante 28 dias após a indução (B); um grupo que foi tratado com 50 mg/kg de SrRan durante 28 dias após a indução (C); um grupo que recebeu solução salina a 0,9% por 28 dias após indução (D); e um grupo naïve, que não sofreu qualquer intervenção (E). Para avaliação do comportamento doloroso foram consideradas a incapacitação articular, a hiperalgesia mecânica, a atividade motora e a sensibilidade tátil, por meio de testes realizados nos D-0, 7, 14, 21 e 28. Em outro momento do experimento, doses maiores de SrRan foram administradas: o grupo A recebeu 250 mg/kg como profilaxia por sete dias antes da indução; o grupo B foi tratado com 250 mg/kg e o grupo C com 500 mg/kg por 28 dias após a indução. O grupos D e E foram os mesmos utilizados no primeiro momento do experimento. Tal estudo não demonstrou diferença estatisticamente significante quando comparados grupos que receberam SrRan em caráter profilático, os grupos tratados após indução nas doses de 25 e 50 mg/kg e o grupo que recebeu solução salina via oral. Com doses maiores, foi demonstrada melhora da incapacitação articular. A sensibilidade tátil foi melhorada quando administradas doses de 500 mg/kg após uso crônico. Observou-se melhora da hiperalgesia mecânica apenas com uso profilático de 250 mg/kg. Assim, o SrRan não promoveu analgesia satisfatória tanto nos animais que receberam profilaticamente a medicação, quanto nos animais que foram tratados com doses menores. Já com aumento da dose, o efeito principal foi observado na incapacitação articular e na hiperalgesia mecânica.
MEMBROS DA BANCA:
Interno - 3300875 - ANA PAULA SILVA DE AZEVEDO DOS SANTOS
Externo ao Programa - 407677 - ORLANDO JOSE DOS SANTOS
Interno - 306484 - ROSANE NASSAR MEIRELES GUERRA LIBERIO