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Banca de DEFESA: NATHALEE LIBERAL XAVIER RIBEIRO

2017-08-23 09:16:54.002

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: NATHALEE LIBERAL XAVIER RIBEIRO
DATA: 01/09/2017
HORA: 14:00
LOCAL: SALA 01 - PPGCS
TÍTULO: Avaliação dos efeitos do extrato hidroalcoólico das folhas de Syzygium cumini (L.) Skeels sobre o perfil metabólico e estado redox de ratos com diabetes induzido por dexametasona.
PALAVRAS-CHAVES: Syzygium cumini; Diabetes Mellitus; dexametasona; secreção de insulina; atividade antioxidante.
PÁGINAS: 56
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Fisiologia
RESUMO: O estresse oxidativo tem sido associado a diversas patologias crônico-degenerativas, dentre elas o diabetes mellitus do tipo 2. Por ser uma doença endêmica, há busca constante por novas drogas anti-diabéticas, bem como tratamentos coadjuvantes. Nesse contexto, destaca- se a espécie vegetal Syzygium cumini (L.) Skeels, conhecida popularmente como jambolão e tradicionalmente utilizada para controle do diabetes. Com isto, o objetivo desse trabalho foi avaliar os efeitos do extrato hidroalcoólico da folha de Syzygium cumini (EHSc) sobre o perfil metabólico e estado redox de ratos com diabetes induzido por dexametasona. Ratos Wistar (machos, 90 dias) foram divididos em três grupos experimentais: CTR – grupo controle (NaCl 0,9%; v.o), DEX - grupo diabético induzido com dexametasona (1 mg/Kg/dia; i.p.) e EHSc - grupo diabético tratado com EHSc (500 mg/Kg/dia; v.o). Os animais foram acompanhados por 10 dias, sendo a indução realizada a partir do 6º dia, enquanto o tratamento com EHSc foi realizado ao longo dos 10 dias. Antes da indução com a dexametasona os grupos CTR e DEX apresentaram ganho de peso semelhante e grupo DEX+EHSc perda de peso. Após indução com a dexametasona, os animais DEX e DEX+EHSc tiveram perda de peso acentuada. O coxim retroperitoneal diminuiu em 41,3% nos animais DEX e 34,2% nos animais DEX+EHSc em relação ao CTR, p<0,05. Entretanto, não foram observadas diferenças estatisticamente significantes entre os pesos relativos dos demais órgãos avaliados. Houve aumento da glicemia em jejum no grupo DEX em 34,1 %, em relação ao grupo CTR. O tratamento com EHSc atenuou o efeito hiperglicemiante da dexametasona, uma vez que, a glicemia em jejum do grupo DEX+EHSc foi reduzida. Houve aumento de 142,5% do triglicerídeo sérico no grupo DEX em relação ao CTR, p<0,05. O EHSc atenuou o efeito hipertrigliceridemiante em 34,4% em relação ao grupo CTR, p<0,05. Os níveis de insulina sérica dos animais do grupo DEX foi cerca de 10 vezes superior àqueles do grupo CTR, p<0.05. O tratamento com EHSc amenizou a insulinemia do grupo DEX+EHSc. Em condições basais (glicose 5,6 mM) as ilhotas pancreáticas dos animais DEX e DEX+EHSc apresentaram hipersecreção de insulina, porém, em condições de hiperglicemia (glicose 16,7 mM), as ilhotas dos animais DEX+EHSc apresentaram reversão da hipersecreção induzida por dexametasona. A dexametasona aumentou em 106,1% no conteúdo de triglicerídeos hepáticos em relação ao CTR, enquanto o tratamento com EHSc preveniu totalmente este acúmulo. A atividade sérica da superóxido dismutase nos animais DEX foi aproximadamente 3 vezes superior aos CTR, sendo que, houve aumento semelhante no grupo. A atividade da catalase também estava aumentada nos animais DEX, quando comparados aos CTR, sendo marginalmente reduzida nos DEX+EHSc. A atividade da glutationa peroxidase não variou entre os grupos. Para a determinação dos danos oxidativos decorrentes do estresse oxidativo, quantificou-se a formação de hidroperóxidos séricos, sendo observado aumento de 27,2% na quantificação destes produtos no soro dos animais DEX, efeito não observado nos DEX+EHSc. Nossos resultados corroboram o EHSc como uma fonte potencial de compostos antioxidantes que melhoraram as respostas aos danos oxidativos, bem como a secreção de insulina e outros parâmetros metabólicos.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1371422 - ANTONIO MARCUS DE ANDRADE PAES
Externo à Instituição - JÚLIO CÉSAR DE OLIVEIRA - UFMT
Interno - 2250598 - MARIA DO SOCORRO DE SOUSA CARTAGENES
Interno - 2263518 - NELO EIDY ZANCHI

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