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Banca de QUALIFICAÇÃO: MARIA GABRIELA SAMPAIO LIRA

2017-09-27 09:41:05.705

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MARIA GABRIELA SAMPAIO LIRA
DATA: 28/09/2017
HORA: 14:30
LOCAL: SALA 01 - PPGCS
TÍTULO: Avaliação de novos candidatos a construção de sistemas rápidos, sensíveis e específicos para o diagnóstico da leishmaniose visceral canina
PALAVRAS-CHAVES: Calazar; Sorodiagnóstico; Proteínas recombinantes.
PÁGINAS: 76
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Parasitologia
RESUMO: A leishmaniose visceral (LV) é uma doença grave, de caráter sistêmico, que pode acometer o homem e certos animais, sendo os cães domésticos os principais reservatórios da parasitose no Brasil. O diagnóstico da leishmaniose visceral canina (LVC) conta com o emprego de métodos sorológicos, parasitológicos e moleculares, no entanto, nenhuma das opções atualmente disponíveis é adequada para monitorar o tratamento ou a cura da doença. Assim, tem-se a necessidade de um método diagnóstico eficiente para cães doentes com LV, bem como para fazer a distinção correta entre cães sintomáticos e assintomáticos. Dessa forma, objetiva-se avaliar o potencial diagnóstico sorológico de antígenos recombinantes para a LVC a fim de melhorar a forma de detecção da doença no Brasil. Para isso, foram realizadas ações de diagnóstico do calazar em bairros do Distrito Tirirical para obtenção de amostras de cães domiciliados na localidade. Neste momento, foram feitas as avaliações clínicas dos cães e coletadas amostras de sangue para obtenção dos soros caninos e para a realização de esfregaços em lâminas de microscopia para o diagnóstico de outras infecções (erliquiose canina). Além disso, estão sendo coletadas amostras de medula óssea, para realização de exames parasitológico e molecular, que auxiliarão na confirmação do diagnóstico nos cães. As amostras de soro coletadas foram usadas para testar o antígeno solúvel SLA e os antígenos recombinantes de Leishmania infantum chagasi rP2a, rP2b, rP0, rHSP70, rHSP83, rH2A e rKMP-11, quanto a função de marcadores imunológicos para o sorodiagnóstico da LVC, por meio da técnica de ELISA. Com isso, foram avaliados clinicamente e obtidas amostras de sangue de 180 cães. Os sinais clínicos mais predominantes nos animais foram linfadenomegalia (44,4%), presença de ectoparasitos (41,11%), onicogrifose (29,44%), pelagem opaca (27,22%), lesão de pele (21,11%), alopecia (16,66%), lesão de focinho/orelha (16,66%) e alteração do estado nutricional (16,11%). O escore clínico apresentado por cada animal permitiu determinar um ponto de corte > 6 para separar os cães com LV da maioria dos cães com outra doença infecciosa. As 180 amostras de soro passaram por uma triagem com o kit de ELISA/S7, constatando-se uma soroprevalência de 43,33% para a área do Distrito Tirirical. A partir da triagem com o kit de ELISA/S7, das amostras de sangue avaliadas e do escore clínico obtido dos cães, 22,22% (n=40) foram considerados assintomáticos para LVC, 21,11% (n=38) foram sintomáticos para LVC, 38,33% (n=69) eram sadios e 18,33% (n=33) tinham outra infecção (erliquiose canina). O antígeno recombinante que vem mostrando melhor desempenho é o rP2a, pois não apresentou resultados falso positivos e teve um baixo nível de reatividade cruzada, obtendo uma precisão diagnóstica melhor que o SLA. No entanto, os antígenos rKMP-11, rHSP83, rP2b e rH2A também se mostraram candidatos promissores, apresentando parâmetros de sensibilidade e especificidade mais elevados que o SLA. Os demais antígenos recombinantes (rHSP70 e rP0) não substituíram satisfatoriamente o antígeno solúvel. Portanto, os ELISAs realizados com os antígenos indicam as proteínas rP2a, rKMP-11, rHSP83, rP2b e rH2A como importantes candidatos para a melhoria do diagnóstico da LVC, com destaque para rP2a que teve desempenho satisfatório em todos os parâmetros avaliados.
MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - JOICY CORTEZ DE SÁ - UNICEUMA
Interno - 1701663 - LUCILENE AMORIM SILVA

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