PPGCS/CCBS

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: THIAGO ALVES RODRIGUES
DATA: 02/04/2018
HORA: 17:00
LOCAL: Auditório Vermelho do HUUFMA
TÍTULO: Análise da ação do Ranelato de Estrôncio em Modelo Experimental de Osteoartrite em rato.
PALAVRAS-CHAVES: ranelato de estrôncio; osteoartrite; dor; inflamação.
PÁGINAS: 119
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Medicina
RESUMO: A osteoartrite (OA) é uma doença de etiologia multifatorial que envolve diartroses, caracterizada por estresse celular e degradação da matriz extracelular, associados a micro e macrolesões, que ativam respostas mal-adaptativas de reparação. O ranelato de estrôncio (SrRan) possui potencial de interferir na progressão da OA. O objetivo deste experimento foi testar os efeitos profilático e terapêutico do uso de SrRan na OA de joelho. No primeiro momento da pesquisa, realizou-se protocolo experimental com indução de OA de joelho, pela injeção intra-articular de monoiodoacetato de sódio. Trinta ratos Wistar foram divididos em cinco grupos com seis animais: grupo controle, sem intervenções; grupo que recebeu profilaticamente SrRan na dose oral diária de 25 mg/kg por 28 dias antes da indução de OA; grupos tratados com 25 ou 50 mg/kg/dia por 28 dias após a indução; e grupo que recebeu solução salina após a indução. Foram avaliados parâmetros clínicos de dor (incapacidade articular, hiperalgesia mecânica e atividade motora), nos dias zero, sete, 14, 21 e 28 após a indução. No segundo momento da pesquisa, 30 ratos Wistar foram distribuídos em grupos de forma semelhante à do primeiro momento, agora recebendo doses maiores de SrRan: o grupo profilático recebeu dose diária de 250 mg/kg por 28 dias antes da indução; e os grupos tratados receberam doses de 250 e 500 mg/kg/dia por 28 dias após a indução de OA; além do grupo controle e do grupo que recebeu salina. Foram realizados testes comportamentais, avaliação histológica e dosagem de citocinas inflamatórias no líquido sinovial (IL-6, IL-10, TNF-α e INF-γ). O uso de doses menores de SrRan não promoveu analgesia no modelo estudado. Com o aumento das doses, foi observada melhora no desconforto articular, tanto com utilização profilática, quanto terapêutica. O uso profilático e de doses de 500 mg/kg/dia também revelaram melhora da hiperalgesia mecânica. Não houve diferença significativa nas dosagens de IL-6, IL-10, TNF-α e IFN- γ e na avaliação histopatológica entre os grupos que receberam SrRan e o grupo controle. Este trabalho descreveu um possível efeito protetor do SrRan, tanto profilático quanto terapêutico, sobre a cartilagem articular, associado, provavelmente, a uma ação anti-inflamatória do fármaco, com efeito benéfico em parâmetros clínicos e morfológicos em modelo experimental de OA em ratos.
MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 2065143 - FLAVIA CASTELLO BRANCO VIDAL CABRAL
Presidente - 407719 - JOAO BATISTA SANTOS GARCIA
Interno - 306484 - ROSANE NASSAR MEIRELES GUERRA LIBERIO
Interno - 4369849 - VINICIUS JOSE DA SILVA NINA
Externo à Instituição - ÉRICA BRANDÃO DE MORAES VIEIRA - UFMA