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Banca de DEFESA: ISABELLA FERNANDES DA SILVA FIGUEIREDO

2020-04-20 12:00:16.179

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ISABELLA FERNANDES DA SILVA FIGUEIREDO
DATA: 22/04/2020
HORA: 14:30
LOCAL: Defesa on-line.
TÍTULO: Avaliação do efeito protetor do cinamaldeído na sepse induzida por Escherichia coli produtora da serinoprotease Pic.
PALAVRAS-CHAVES: Escherichia coli; Sepse; Pic; Cinamaldeído.
PÁGINAS: 34
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Microbiologia
SUBÁREA: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos
ESPECIALIDADE: Bacterologia
RESUMO: Define-se sepse como presença de disfunção orgânica ameaçadora à vida, secundária à resposta desregulada do organismo à infecção. Recentemente nosso grupo de pesquisa demonstrou que uma Escherichia coli produtora da serinoprotease Pic foi responsável por induzir a sepse letal em camundongos, causando morte dos mesmos em até 12 h. Diversos produtos de origem natural têm sido investigados quanto ao seu potencial bactericida, dentre estes, o cinamaldeído. O cinamaldeído (aldeído cinâmico ou 3-fenil-2-propenal) é um álcool terpeno cíclico que possui várias atividades biológicas, incluindo atividade antimicrobiana de amplo espectro, antioxidante e anti-apoptótico. Desta forma, o presente estudo tem por objetivo avaliar a atividade do cinamaldeído no tratamento de animais submetidos à sepse induzida por E. coli produtora de Pic. Para isto foi utilizada a cepa de E. coli F5 para avaliação do efeito bactericida. A mesma foi incubada com o cinamaldeído em concentrações que variaram de 0.2 a 25 mg/mL utilizando placas de 96 poços. Em seguida, os mesmos foram incubados a 37º por 24 horas e após esse período foi utilizado a Resazurina (0,03%) para determinar a concentração inibitória mínima. Para avaliar um possível efeito citotóxico do cinamaldeído, o composto, com diversas concentrações, foi incubado com células Vero por um período de 48h. Foram adicionados 100 µL de MTT (brometo de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il) -2,5-difeniltetrazólio) e as placas incubadas por 3 h a 37º C e 5% de CO2. Após esta etapa foi realizado um ensaio de sobrevida com camundongos da linhagem Swiss com 4-8 semanas de idade, os quais foram divididos em grupos de controle negativo: PBS e Cinamaldeído, controle positivo: E.coli F5, grupo profilático e grupo tratado após infecção com E. coli F5 (n=6 animais/grupo). Os grupos tratados e profiláticos receberam concentrações distintas de cinamaldeído (30mg/kg e 60mg/kg). Foi possível determinar que o cinamaldeído na concentração de 6mg/mL inibiu o crescimento bacteriano. No ensaio de citotoxicidade, o cinamaldeído em nenhuma das concentrações utilizadas apresentou toxicidade para as células Vero. O ensaio de sobrevida mostrou que o cinamaldeído, nas concentrações de 60mg/kg, conseguiu manter 33% dos camundongos vivos após infecção. Portanto, com as concentrações do cinamaldeído definidas a partir do MIC, do ensaio de citotoxicidade e dos testes de sobrevida, foi possível mostrar que o composto tem efeito antimicrobiano contra E.coli F5 produtora da serinoprotease Pic, além de prolongar a vida de animais submetidos à sepse.
MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - JULLIANA RIBEIRO ALVES DOS SANTOS - UNICEUMA
Interno - 293.035.008-30 - LUDMILA BEZERRA DA SILVA - USP
Interno - 1136091 - PAULO VITOR SOEIRO PEREIRA

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