PPGCS/CCBS

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MARTA REGINA DE CASTRO BELFORT
DATA: 22/11/2024
HORA: 13:00
TÍTULO: Estudo da modulação inflamatória como mecanismo antitumoral do extrato das folhas de Fridericia platyphylla em modelo ascítico de tumor de Ehrlich
PALAVRAS-CHAVES: formulação, produtos naturais; citocinas; quimioterápicos.
PÁGINAS: 72
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Medicina
RESUMO: O câncer é uma doença multifatorial que surge a partir de mutações gênicas mediada por erros durante a replicação do DNA. Os tratamentos tradicionais disponíveis além de apresentarem muitos efeitos adversos e toxicidade, se tornam ineficazes no tratamento de tumores resistentes. Assim, é essencial a busca por novas estratégias terapêuticas com baixa toxicidade, maior especificidade e mais eficazes. Nesse cenário, o objetivo deste trabalho foi investigar o potencial antitumoral da formulação contendo o extrato das folhas de F. platyphylla na modulação da resposta inflamatória em tumor ascítico de Ehrlich. Para o ensaio experimental foram utilizados 44 camundongos Swiss distribuídos em 6 grupos (SHAM, controle negativo, controle positivo, veículo, e formulação em duas doses, 10 e 25 mg/Kg) e tratados por 8 dias consecutivos. Nos dias 1, 5 e 8, foram registrados o peso e a circunferência abdominal dos animais. Após o último dia de tratamento, os animais foram eutanasiados para a coleta da ascite, órgãos linfoides, revestimento da cobertura interna da parede peritoneal, medula e sangue para os ensaios de viabilidade celular, dosagem de citocinas, óxido nítrico, ciclo celular, morte celular e Imunofenotipagem. Em relação ao tumor ascítico de Ehrlich, ocorreu o aumento do peso total dos animais devido ao crescimento das células tumorais. Os tratamentos, particularmente na dose de 25 mg/kg, mostraram apenas uma tendência a diminuir parâmetros associados ao desenvolvimento tumoral, como peso, circunferência abdominal, volume, celularidade e viabilidade da ascite. Além disso, não demonstraram efeitos relevantes no tipo de morte celular desencadeada ou modificações no ciclo celular das células tumorais. O tratamento na maior concentração foi capaz de aumentar a frequência de células CD11c+, linfócitos T auxiliares (CD3+ CD4+) e células CD3+CD4- (potencialmente células T citotóxicas, CD8+). O aumento da população de CDs na ascite, e o perfil de citocinas no microambiente tumoral, sugere um perfil mais supressor, notadamente pela diminuição das citocinas TNF, IFN-gama e até mesmo IL-10. No entanto, substâncias capazes de controlar a inflamação no ambiente tumoral ainda são raras, devido à complexidade dos mecanismos imunológicos desencadeados e manipulados pelos tumores. Nesse sentido, substâncias com propriedades moduladoras da resposta imune e da inflamação associada ao câncer são de grande importância.
MEMBROS DA BANCA:
Interno - 238.478.163-49 - ANA LÚCIA ABREU SILVA
Co-orientador - 040.396.473-35 - ANDRÉ ALVARES MARQUES VALE
Externo ao Programa - 2063627 - JOICY CORTEZ DE SA SOUSA
Externo ao Programa - 2985612 - MAYARA CRISTINA PINTO DA SILVA
Presidente - 1555889 - RAFAEL CARDOSO CARVALHO