PPGSAD/CCBS

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: TAZIA LOPES DE CASTRO
DATA: 23/01/2020
HORA: 09:00
LOCAL: Prédio da Pós-Graduação do CCBS
TÍTULO: ESTUDO DO MECANISMO DE AÇÃO ANTINOCICEPTIVO DA Persea americana Mill.
PALAVRAS-CHAVES: Persea americana; Mecanismo de Ação; Dor; Inflamação.
PÁGINAS: 54
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO: Segundo a Associação Internacional para Estudos da Dor, a dor é definida como sendo “uma experiência sensorial e emocional desagradável associada a um dano real ou potencial dos tecidos, ou descrita em termos de tais lesões”. A espécie Persea americana, pertencente à Família Lauraceae, é comumente encontrada na América. Possui estudos descrevendo propriedades anti-inflamatória e analgésica do extrato aquoso de suas folhas. O objetivo do estudo foi investigar os possíveis mecanismos envolvidos na ação antinociceptiva da fração acetato de etila (F.PaAcet) e butanólica (F.PaButB) daespécie vegetal.Avaliou-se a participação da via opióide, L-arginina-óxido nítrico,α-adrenoreceptores e sistema muscarínico através do teste de nocicepção induzida por formalina. Administrou-se 20 μlde formalina 2,5% na pata traseira direita dos camundongos, contabilizando o tempo (segundos) de lambedura da pata injuriada durante a fase neurogênica (0-15’) e inflamatória (15-30’). Também foi realizado o teste de edema de pata, a fim de avaliar a participação das vias L-arginina-óxido nítrico e alfa-2-adrenérgico no efeito anti-inflamatório das frações, sendo feita a administração de 50 µL de carragenina 1% na pata direta do animal e avaliado o volume da pata com 0, 1, 2, 3 e 4 horas após a indução, através do pletismômetro digital. Os camundongos foram pré-tratados com o antagonista da respectiva via e tratados com as frações da espécie vegetal, agonista da via (controle positivo - CP) e veículo (controle negativo - CN) em ambos os testes.As F.PaAcet e F.PaButapresentaram ação anti-inflamatória significante nas doses e concentrações testadas. No teste de formalina, ao avaliar a via opióide, apenas o grupo CP apresentou uma diferença estatisticamente significante (p<0,05; 36% inibição) no tempo de lambedura na fase inflamatória, quando comparado aos demais grupos. Na via L-NAME-Óxido Nítrico, o grupo CP e F.PaButapresentaram uma diferença estatisticamente significante (p<0,05; 93% e 77% inibição, respectivamente) no tempo de lambedura na fase inflamatória, quando comparado à aos demais grupos. Na via α-2 adrenérgica, a F.PaButapresentou uma diferença estatisticamente significante (p<0,05; 78% inibição) no tempo de lambedura na fase inflamatória, quando comparado aos demais grupos. A F.PaButatuou de forma semelhante aos agonistas das vias L-arginina-Óxido Nítrico e α-2 adrenérgica, na fase inflamatória do teste de nocicepção induzida por formalina.No teste de edema de pata, a F.PaBut foi capaz de reduzir o edema nos tempos 60 e 120 minutos, ao avaliar a participação da via L-arginina-óxido nítrico e apenas no tempo 240 minutos ao avaliar a via alfa-2-adrenérigica. Já a F.PaAcet reduziu o edema desde o tempo 60 minutos até o final do teste, ao avaliar a participação da via L-arginina-óxido nítrico e apenas no tempo 240 minutos ao avaliar a via alfa-2-adrenérigica. Sugere-se que as frações não tenham suas ações antinociceptiva e anti-inflamatória mediadas pelo sistema muscaríno, mas sim pela via opióide e vias L-arginina-óxido nítrico e alfa-2-adrenérigica de forma agonista e que atuem modulando a liberação de mediadores inflamatórios, como histaminas, serotonina, bradicinina e prostaglandinas.
MEMBROS DA BANCA:
Interno - 6549743 - GEUSA FELIPA DE BARROS BEZERRA
Interno - 641.276.803-34 - HAISSA OLIVEIRA BRITO - UFMA
Co-orientador - 407719 - JOAO BATISTA SANTOS GARCIA
Externo ao Programa - 1325243 - LILALEA GONCALVES FRANCA
Presidente - 2250598 - MARIA DO SOCORRO DE SOUSA CARTAGENES
Externo ao Programa - 3101796 - RUI MIGUEL GIL DA COSTA OLIVEIRA