PPGSAD/CCBS

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: TAZIA LOPES DE CASTRO
DATA: 19/02/2020
HORA: 15:00
LOCAL: Prédio da Pós-Graduação do CCBS
TÍTULO: ESTUDO DO MECANISMO DE AÇÃO ANTINOCICEPTIVO DA Persea americana Mill.
PALAVRAS-CHAVES: Persea americana; Mecanismo de Ação; Dor; Inflamação.
PÁGINAS: 59
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO: Segundo a Associação Internacional para Estudos da Dor, a dor é definida como sendo “uma experiência sensorial e emocional desagradável associada a um dano real ou potencial dos tecidos, ou descrita em termos de tais lesões” e busca-se, cada vez mais, alternativas terapêuticas para o seu manejo.Tendo em vista a quantidade de propriedades e constituintes presentes na Persea americana, essa se torna alvo de estudos experimentais com a finalidade de validar as informações acerca da espécie no seu uso popular, possuindo na literatura estudos que descrevem propriedades anti-inflamatória e analgésica do extrato aquoso de suas folhas. O objetivo do estudo foi investigar os possíveis mecanismos envolvidos na ação antinociceptiva da fração acetato de etila (F.PaAcet) e butanólica (F.PaBut) daespécie vegetal.Avaliou-se a participação da via opióide, L-arginina-óxido nítrico,α-adrenoreceptores e sistema muscarínicona atividade antinociceptiva e anti-inflamatória das frações através do teste de nocicepção induzida por formalina e edema de pata por carragenina. As F.PaAcet e F.PaButapresentaram ação anti-inflamatória significante nas doses e concentrações testadas. No teste de formalina, ao avaliar a via opióide, apenas o grupo controle positivo (CP) apresentou uma diferença estatisticamente significante (p<0,05; 36% inibição) no tempo de lambedura na fase inflamatória, quando comparado aos demais grupos. Na via L-NAME-Óxido Nítrico, o grupo CP e F.PaButapresentaram uma diferença estatisticamente significante (p<0,05; 93% e 77% inibição, respectivamente) no tempo de lambedura na fase inflamatória, quando comparado à aos demais grupos. Na via α-2 adrenérgica, a F.PaButapresentou uma diferença estatisticamente significante (p<0,05; 78% inibição) no tempo de lambedura na fase inflamatória, quando comparado aos demais grupos.No teste de edema de pata, a F.PaBut foi capaz de reduzir o edema nos tempos 60 e 120 minutos, ao avaliar a participação da via L-arginina-óxido nítrico e apenas no tempo 240 minutos ao avaliar a via alfa-2-adrenérigica. Já a F.PaAcet reduziu o edema desde o tempo 60 minutos até o final do teste, ao avaliar a participação da via L-arginina-óxido nítrico e apenas no tempo 240 minutos ao avaliar a via alfa-2-adrenérigica. Sugere-se que as frações tenham suas atividades associadas a modulação da liberação de ON, assim como a modulação da lliberação de noradrenalina dos terminais simpáticos na fase inflamatória do teste de nocicepção induzida por formalina e edema de pata induzido por carragenina, associado a inibição da liberação de mediadores inflamatórios, como histaminas, serotonina, bradicinina e prostaglandinas, indicando uma potencial utilização da espécie vegetal na elaboração de fármacos para tratamento de doenças inflamatórias
MEMBROS DA BANCA:
Interno - 641.276.803-34 - HAISSA OLIVEIRA BRITO - UFMA
Co-orientador - 407719 - JOAO BATISTA SANTOS GARCIA
Interno - 1556448 - MARCELO SOUZA DE ANDRADE
Presidente - 2250598 - MARIA DO SOCORRO DE SOUSA CARTAGENES
Interno - 1780352 - SALLY CRISTINA MOUTINHO MONTEIRO
Externo à Instituição - THIAGO ALVES RODRIGUES - HU-UFMA