PPGSAD/CCBS

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: SILVIA ANTONIA SA GASPAR
DATA: 15/04/2021
HORA: 17:00
LOCAL: Videoconferência
TÍTULO: ANÁLISE DE MARCADORES MOLECULARES COMO POTENCIAIS PREDITORES DE MALIGNIDADE EM TUMORES EPITELIAIS DA TIREOIDE
PALAVRAS-CHAVES: Cancer de Tireoide, BRAF, TERT, Carcinoma Papilifero
PÁGINAS: 52
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Medicina
RESUMO: Introdução: O câncer de tireoide (CT) é a neoplasia endócrina mais frequente em todo o mundo e sua incidência vem crescendo significativamente nas últimas três décadas, sendo atualmente responsável por cerca 1% de todas as neoplasias malignas. A causa mais comum do carcinoma papilífero da tireoide (CPT) é uma única mutação no gene BRAF, presente em 51% dos casos na dependência da idade e do subtipo histológico. OBJETIVO: Avaliar as principais alterações genéticas em membros das vias MAPK e de ativação da telomerase em pacientes com tumores de tireoide de diferentes tipos histológicas no Maranhão. METODOLOGIA: Foram analisadas 89 peças cirúrgicas obtidas de pacientes submetidos a tireoidectomia no hospital do câncer Aldenora Bello (HCAB) entre 2018 à 2021. O DNA genômico foi extraído a partir de tecido fresco e posteriormente feito a PCR em tempo real para avaliação da variante BRAFV600E e sequenciamento de DNA (Sanger) para investigação de alterações em NRAS (códon 61) e na região promota de TERT (posições C228T e C250T). RESULTADOS: Foi detectada a presença da variante BRAFV600E em 46 dos 89 pacientes avaliados (51,7%). Todas as alterações genéticas foram observadas em pacientes com diagnóstico histopatológico de CPT sendo que 23 (43%) apresentaram a variante clássica, 3 (6%). Em relação às análises do gene NRAS, foi detectada a presença da variante CAA>CGA(Q61R), em 5 dos 89 pacientes estudados (5,6%). Para às análises do gene TERT, foi identificada a presença da alteração C228T em 3 dos 89 pacientes estudados (3,4%). Adicionalmente, também foi observado a ocorrência de variantes em TERT e BRAF em 2 dos pacientes estudados. Neste estudo foram observadas associações entre BRAFV600E e os fatores de risco de recorrência como EET e o grau elevada da PAAF, e o gene TERT C228T ao tamanho do tumor e o risco de recorrência. CONCLUSÃO: As frequências das variantes genéticas na população estudada estão de acordo com o descrito na literatura. A presença de mutação BRAFV600E foi observada exclusivamente em CPT com predominância na variante clássica. A coexistência das variantes BRAF e TERT parece ser um indicativo de pior prognostico.
MEMBROS DA BANCA:
Interno - 2065143 - FLAVIA CASTELLO BRANCO VIDAL CABRAL
Externo à Instituição - GILVAN CORTÊS NASCIMENTO - HU-UFMA
Interno - 2046964 - GYL EANES BARROS SILVA
Co-orientador - 406254 - MANUEL DOS SANTOS FARIA
Presidente - 825.683.165-00 - MARCELO MAGALHÃES SILVA - UFMA
Externo ao Programa - 3885977 - VANDILSON PINHEIRO RODRIGUES