PPGSAD/CCBS

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: NAYRA OLIVEIRA SOUSA
DATA: 19/03/2024
HORA: 10:30
LOCAL: Videoconferencia
TÍTULO: PREJUÍZOS METABÓLICOS E NEUROLÓGICOS TARDIOS DECORRENTES DE EXPOSIÇÃO INTRAUTERINA E NEONATAL À DIABETES MELLITUS GESTACIONAL
PALAVRAS-CHAVES: Diabetes Gestacional; Diabetes Mellitus Tipo 2; Prejuízos neurológicos e hepáticos.  
PÁGINAS: 75
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Medicina
RESUMO: O diabetes gestacional (DG), além de trazer prejuízos para a gestante, estabelece um ambiente intrauterino adverso para o feto, predispondo-o ao desenvolvimento futuro de doenças crôni-cas não transmissíveis, tais como doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) e doen-ças neurodegenerativas. O presente trabalho teve como objetivo, investigar o desenvolvimento de problemas metabólicos e neurológicos em ratos adultos expostos ao DG no período intrau-terino e neonatal. Incialmente, Ratos Wistar foram divididos em: grupo controle, composto por ratos adultos com uma nutrição padrão e filhos de mães sem intervenção; grupo DM tipo 2, composto por ratos filhos de mães sem intervenção e que, na vida adulta, receberam solução de sacarose 40% (12 semanas) para indução de DM2 (controle positivo de alterações metabó-licas e neurológicas); e grupo DG, composto por ratos com uma nutrição padrão e filhos de ratas que receberam estreptozotocina (38 mg/Kg, i.p, 13º dia de gestação) para indução de DG. Nos três grupos de ratos, avaliou-se a morfometria corporal, perfil glicêmico e lipídico, resistência à insulina, avaliação histopatológica hepática, ansiedade e processamento cognitivo. Em nossos resultados, as mães desenvolveram DG com perda de peso, hiperglicemia severa e RI. A partir disto, evidenciou-se na prole DG uma redução de nascimentos, peso e hiperglice-mia neonatal. Na vida adulta, o grupo DG desenvolveu várias doenças crônicas, como: diabe-tes, marcada por hiperglicemia, dislipidemia e resistência à insulina, sem obesidade; DHGNA, caracterizada por prejuízos à função hepática e esteatose microvesicular com inflamação lobu-lar e balloning; ansiedade e déficits de cognição. Por sua vez, o grupo DM2 apresentou obesi-dade, alterações metabólicas mais severas que o DG e uma DHGNA mais amena, composta apenas por esteatose. Os problemas neurológicos foram semelhantes entre os grupos DG e DM2. Desta forma, demonstramos que condições adversas durante o período gestacional e neonatal, como o DG, são determinantes para o desenvolvimento futuro de alterações metabó-licas e prejuízos neurológicos, mesmo que o indivíduo mantenha uma nutrição saudável após o aleitamento.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2916593 - BRUNO ARAUJO SERRA PINTO
Interno - 2360038 - JANAINA DE OLIVEIRA BRITO MONZANI
Co-orientador - 1036124 - KARLA FRIDA TORRES FLISTER
Externo ao Programa - 221.758.778-17 - LUCAS MARTINS FRANCA
Interno - 1556448 - MARCELO SOUZA DE ANDRADE
Externo ao Programa - 2544893 - RACHEL MELO RIBEIRO