PPGSAD/CCBS

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ALEXANDRE NOGUEIRA FACUNDO
DATA: 27/03/2024
HORA: 16:00
LOCAL: AUDITORIO VERMELHO/HUUFMA
TÍTULO: AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA DE VDAC E DE MEMBROS DA FAMÍLIA BCL-2 EM ADENOMAS PITUITÁRIOS
PALAVRAS-CHAVES: Adenoma Pituitário, VDAC, BAX, BAK, Apoptose
PÁGINAS: 57
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Medicina
RESUMO: Introdução: Os adenomas pituitários (AP) representam a terceira principal causa de neoplasias intracranianas e cursam com elevada morbidade, associada ao seu eventual comportamento agressivo. As proteínas VDAC1, VDAC2, BAK1 e BAX têm papel fundamental na regulação da apoptose e sua expressão tem-se demonstrada aumentada em tumores de esôfago, mama e endométrio, com possível correlação com o prognostico destas lesões e de sua resposta à terapia quimioterápica. A tumorigênese dos AP não é completamente compreendida e o estudo de componentes fundamentais à apoptose pode contribuir para a melhor compreensão deste processo, em nível biomolecular. Objetivo: avaliar a expressão gênica de VDAC1, VDAC2, BAK e BAX e relacioná-las a características clínicas e imagenológicas de AP. Métodos: Foram analisadas 117 amostras tumorais de pacientes submetidos a hipofisectomia no HUUFMA em São Luís-MA. Dados epidemiológicos e clínicos foram obtidos de prontuários e a invasividade tumoral foi avaliada através da escala de Knosp atualizada. A partir do tecido tumoral, foi realizada extração de RNA total e sua conversão em cDNA por RT-PCR. A expressão gênica foi examinada por qPCR em tempo real. Usou-se tecido de hipófise normal como calibrador, e o GAPDH foi utilizado gene de referência. O método 2^(-DDCt) foi utilizado para análise da expressão. Resultados: A amostra foi composta por 48 homens e 69 mulheres, com média de idade 48,5 ±13,2 anos. A maioria representava macrotumores (65,8%), sendo o Adenoma Não Funcionante o mais prevalente (62,4%), seguido de Acromegalia (20,5%) e Doença de Cushing (17,1%). Os tumores menos invasivos foram os mais frequentes na amostra (62,4%). Houve uma redução significante da expressão de VDAC1 nos grupos Acromegalia e Tumor não funcionante. A expressão de BAX apresentou redução significante nas três apresentações clínicas investigadas. Verificou-se, ainda hiperexpressão de VDAC2 em tumores com crescimento pós cirurgia. Conclusão: A subexpressão de VDAC1 e BAX nos tumores avaliados neste estudo pode ser um mecanismo de resistência à apoptose dos APs. A hiperexpressão de VDAC2 em tumores com crescimento pós cirurgia pode sugerir um papel pró apoptótico desse gene nos APs.
MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 1101070 - GILVAN CORTES NASCIMENTO
Presidente - 332.071.947-53 - MANUEL DOS SANTOS FARIA
Co-orientador externo à instituição - MARCELO MAGALHÃES SILVA - UFMA
Interno - 1556448 - MARCELO SOUZA DE ANDRADE
Externo à Instituição - ROSSANA SANTIAGO DE SOUSA AZULAY - HU-UFMA
Interno - 3101796 - RUI MIGUEL GIL DA COSTA OLIVEIRA