PPGF/CCET

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MARIA DO SOCORRO DO NASCIMENTO AMORIM
DATA: 30/09/2021
HORA: 14:00
LOCAL: Google Meet
TÍTULO: Investigação ultraestrutural e nanomecânica de glóbulos vermelhos com alterações morfológicas precoces de portadores de anemias hemolíticas
PALAVRAS-CHAVES: Biomecânica. Eritrócitos. Anemias Hemolíticas. AFM.
PÁGINAS: 131
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Física
SUBÁREA: Física da Matéria Condensada
ESPECIALIDADE: Propriedades Mecânicas e Acústicas da Matéria Condensada
RESUMO: Há várias doenças caracterizadas por alterações nas propriedades biomecânicas de eritrócitos. As anemias hemolíticas são um exemplo clássico, configurando no cenário mundial como as doenças hereditárias de maior incidência. Anemia falciforme e talassemia são tipos de anemias hemolíticas causadas por alterações na estrutura da hemoglobina, molécula presente nos eritrócitos e responsável pela realização de sua função primordial: o transporte de oxigênio. As doenças falciformes têm origem patológica na síntese de uma hemoglobina anormal, a HbS, enquanto a talassemia resulta na extinção ou diminuição da síntese de cadeias α e β normais, que compõem a hemoglobina. Um estudo mais detalhado, em escala celular, pode trazer novas informações sobre a patogênese e evolução dessas doenças. Usando o potencial das técnicas advindas da Microscopia de Força Atômica para sondar propriedades físicas em nanoescala, neste trabalho foram investigadas as propriedades biofísicas de eritrócitos de doadores saudáveis e comparadas àquelas provenientes de indivíduos com diferentes mutações de anemia falciforme e talassemia. As amostras foram obtidas por meio de parceria estabelecida com o Centro de Hematologia e Hemoterapia do Maranhão HEMOMAR. Os resultados revelam que propriedades específicas, como rugosidade da membrana e rigidez celular, sofrem alterações mesmo em um estágio inicial das doenças. Destacam-se os resultados que envolvem o traço falciforme (HbAS), em que o portador deste tipo de hemoglobina é considerado saudável, no entanto, alterações significativas observadas nas propriedades de membrana, como rigidez, adesão e rugosidade, trazem novas perspectivas para o entendimento desta mutação que podem auxiliar na elucidação, por exemplo, de eventos de morte subida associados a estes indivíduos. Este trabalho resultou na descrição biomolecular e nas assinaturas biomecânicas dos genótipos da anemia falciforme e talassemia, que, futuramente, poderão auxiliar na determinação de uma descrição biofísica mais precisa e no diagnóstico e prognóstico clínico dessas doenças.
MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - ADRIANA FONTES - UFPE
Externo à Instituição - FRANCISCO FRANCINE MAIA JUNIOR - UFERSA
Presidente - 1261606 - LUCIANA MAGALHAES REBELO ALENCAR
Externo à Instituição - RALPH SANTOS OLIVEIRA - UEPB