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Banca de QUALIFICAÇÃO: CAMILA EVANGELISTA CARNIB NASCIMENTO

2024-09-11 10:49:51.241

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: CAMILA EVANGELISTA CARNIB NASCIMENTO
DATA: 24/09/2024
HORA: 14:30
LOCAL: Sala 01 do PPGCS - CCBS (SESSÃO PÚBLICA)
TÍTULO: ATIVIDADE ANTIFÚNGICA DO PENTA-O-GALLOYL- β-D-GLUCOSE (PGG) ASSOCIADO OU NÃO AO FLUCONAZOL CONTRA Trichosporon asahii
PALAVRAS-CHAVES: Trichosporon; Composto Fitoquímico; Antifúngico; 1,2,3,4,6-pentagaloilglicose; Tanino Hidrolisável.
PÁGINAS: 57
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Medicina
RESUMO: O Trichosporon asahii tem emergido como importante patógeno oportunista em infecções sistêmicas, acometendo principalmente pacientes imunocomprometidos. Um desafio enfrentado por cientistas e profissionais clínicos é a resistência a múltiplas drogas, resultante do uso prolongado de antimicrobianos na prática clínica. Plantas e compostos extraídos delas têm sido considerados agentes alternativos aos tratamentos convencionais, dentre eles, destaca-se o penta-O-galloyl-β-D-glucose (PGG), devido às suas diversas propriedades biológicas potenciais à saúde. Objetivou-se com esta pesquisa investigar as atividades antifúngicas in silico e in vitro do PGG contra T. asahii. Análises in silico para a predição das atividades biológicas e biodisponibilidade oral do PGG, sua possível toxicidade e parâmetros farmacocinéticos, bem como as estimativas de sua absorção gastrointestinal, permeabilidade à barreira hematoencefálica e pele, e similaridades com medicamentos, foram realizadas usando diferentes softwares. A atividade antifúngica in vitro do PGG isoladamente e em combinação com fluconazol (FLZ) foram determinadas pelo método de microdiluição em caldo e pela técnica de Checkerboard, excreção extracelular de enzimas e biofilme. Foi predito baixa probabilidade de hepatotoxicidade e neurotoxicidade, considerado não tóxico se administrado por via oral, baixa absorção gastrointestinal com pontuação positiva no modelo de semelhança com drogas. O PGG apresentou uma CIM de 1000μg/mL, exibiu ação fungicida contra T. asahii. Concentrações sinérgicas foram encontradas, com redução da CIM do PGG e FLZ, com inibição de 70% do crescimento. Embora o fungo não produza fosfolipase, apresentou excreção extracelular de hemolisina, na qual a concentração de 500μg/mL do PGG inibiu a atividade hemolítica. No biofilme, a combinação de 62,5μg/mL de PGG com 1μg/mL de FLZ reduziu a viabilidade celular do biofilme em formação, enquanto a CIM do PGG (1000μg/mL) demonstrou atividade contra biofilme em formação e pré-formado, inclusive inibindo o biofilme em formação na concentração subinibitória (CIM/2 - 500μg/mL). Os resultados indicam que o PGG possui um potencial contra T. asahii, atuando em células planctônicas e biofilme.
MEMBROS DA BANCA:
Co-orientador - 704.101.861-04 - EDUARDO MARTINS DE SOUSA
Externo à Instituição - LARISSA SARMENTO DOS SANTOS - UEMA
Externo à Instituição - MARLIETE CARVALHO DA COSTA - UNICEUMA
Presidente - 1555889 - RAFAEL CARDOSO CARVALHO
Interno - 407637 - VALERIO MONTEIRO NETO

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