PPGCS/CCBS

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: WANDERSON MARTINS SOUSA
DATA: 05/12/2025
HORA: 14:00
LOCAL: Sala 02 do PPGCS - CCBS (SESSÃO PÚBLICA)
TÍTULO: Caracterização das propriedades inibidoras da agregação plaquetária pela isoquercetina via inibição da PDI.
PALAVRAS-CHAVES: agregação; integrina; PDI, isoquercetina
PÁGINAS: 58
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Medicina
RESUMO: A trombose é caracterizada pela formação de massas sanguíneas anormais dentro dos vasos, resultante da interação entre fatores vasculares, celulares e humorais na corrente sanguínea. Esse processo decorre da ativação e propagação inadequada da resposta hemostática fisiológica do organismo, envolvendo estruturas venosas e arteriais. As plaquetas desempenham um papel crucial na hemostasia, funcionando como células efetoras cuja principal função é conter hemorragias após trauma ou lesão vascular, formando o tampão plaquetário. A integrina αIIbβ3 é a integrina predominante nas plaquetas, sendo responsável por mediar ligações com fibrinogênio, fibrina, vWF e fibronectina. A clivagem de pontes dissulfeto críticas na αIIbβ3 é essencial para a conversão da integrina para um estado de alta afinidade ao fibrinogênio. Estudos mostram que este processo de clivagem é modulado pela PDI - proteína dissulfeto isomerase. A PDI é a enzima prototípica da família das PDIs, responsável por catalisar processos de oxidação, redução e isomerização de ligações dissulfeto. A PDI modula a alteração conformacional da estrutura da αIIbβ3 através de trocas tiol-dissulfeto, gerando uma mudança conformacional crucial para a capacidade da integrina αIIbβ3 se ligar ao fibrinogênio e iniciar os eventos de agregação. Um estudo publicado pelo nosso grupo em 2020 revelou que o flavonoide miricetina atua como inibidor da atividade redutase da PDI. Flavonoides, como rutina (quercetina-3-rutinosídeo) e isoquercetina (quercetina‐3‐glicosídeo), foram estudados como inibidores da PDI. Pesquisas in vitro reforçaram os potenciais benefícios da isoquercetina na prevenção da agregação plaquetária, demonstrando que ela diminui a hipercoagulabilidade em pacientes com câncer através da inibição da PDI. Estudos caracterizaram a interação molecular da rutina e da isoquercetina com a PDI, concluindo que ambas atuam como inibidores reversíveis da formação de trombos através de mecanismos ainda não completamente elucidados. Assim, este projeto visa investigar os mecanismos pelos quais a isoquercetina exerce sua atividade sobre a PDI e caracterizar seu potencial anti-agregante plaquetário.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1371422 - ANTONIO MARCUS DE ANDRADE PAES
Interno - 221.758.778-17 - LUCAS MARTINS FRANCA
Externo à Instituição - PERLA LOPES DE FREITAS - IEMA