Banca de QUALIFICAÇÃO: ISRAEL VIEGAS MOREIRA
2026-08-06 09:29:35.526
Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ISRAEL VIEGAS MOREIRA
DATA: 11/08/2026
HORA: 09:00
LOCAL: Sala 01 do PPGCS - CCBS (SESSÃO PÚBLICA)
TÍTULO: Estudo da potencialização da ação de antibióticos pela liquiritigenina em Acinetobacter baumannii e Pseudomonas aeruginosa multirresistentes
PALAVRAS-CHAVES: PProdutos naturais; Liquiritigenina; Sinergismo; Resistência antimicrobiana; Acinetobacter baumannii; Pseudomonas aeruginosa.
PÁGINAS: 77
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Medicina
RESUMO: A emergência de doenças infecciosas e o avanço da resistência aos antimicrobianos constituem importantes problemas de saúde global, principalmente pela redução da eficácia
dos antibióticos utilizados no tratamento de infecções causadas por patógenos hospitalares
multirresistentes. Entre esses microrganismos, Acinetobacter baumannii e Pseudomonas
aeruginosa apresentam diferentes mecanismos de resistência, incluindo baixa permeabilidade da membrana externa, formação de biofilmes, expressão de bombas de efluxo e produção de enzimas capazes de inativar antibióticos. A limitada disponibilidade de novas classes de antimicrobianos tem estimulado a investigação de compostos que possam recuperar ou aumentar a atividade de fármacos já utilizados na prática clínica. Este estudo teve por objetivo investigar o potencial da liquiritigenina (LIQ), um flavonoide presente em Glycyrrhiza glabra, isoladamente e em associação com EDTA, como adjuvante dos antibióticos meropenem (MER) e ceftazidima (CAZ) contra isolados multirresistentes de A. baumannii e P. aeruginosa. A abordagem metodológica incluiu análises in silico, ensaios in vitro e avaliação preliminar in vivo. Inicialmente, foram avaliadas as propriedades farmacocinéticas e toxicológicas da LIQ, bem como suas interações moleculares com alvos relacionados à resistência bacteriana. Nos ensaios experimentais, foram determinadas a Concentração Inibitória Mínima (CIM), a Concentração Bactericida Mínima (CBM) e as interações entre os compostos pelo método de Checkerboard. Os resultados obtidos apresentaram interações aditivas e não reverteram o perfil de resistência dos isolados nas condições testadas. Na ausência de EDTA, a combinação LIQ + MER contra A. baumannii 30V reduziu a CIM do meropenem de 32 para 16 μg/mL, com FICI de 0,5039. Contra P. aeruginosa 99V, a associação LIQ + CAZ reduziu a CIM da ceftazidima de 128 para 64 μg/mL com FICI de 0,5039. Na presença de concentração subinibitória de EDTA, a combinação LIQ + MER contra A. baumannii 30V reduziu a CIM do meropenem de 16 para 8 μg/mL, com FICI de 1,000. A associação EDTA + MER produziu a mesma redução da CIM, mas apresentou FICI de 0,5039. Para P. aeruginosa 99V, as associações LIQ + CAZ e EDTA + CAZ reduziram a CIM da ceftazidima de 64 para 32 μg/mL, com FICI de 0,5156 em ambas as combinações. As reduções observadas corresponderam a apenas uma diluição seriada, indicando efeito limitado sobre a atividade dos β-lactâmicos. Embora alguns valores de FICI tenham se aproximado do limite estabelecido para sinergismo, esses índices foram influenciados pela redução proporcional das concentrações de LIQ e EDTA utilizadas nas combinações e não foram acompanhados pela reversão da resistência aos antibióticos. Ensaios de curvas de tempo-morte, formação e viabilidade de biofilmes e toxicidade em Tenebrio molitor encontram-se em andamento para ampliar a avaliação dos efeitos observados. Em conjunto, os resultados obtidos indicam que a liquiritigenina apresentou potencial adjuvante limitado nas condições experimentais avaliadas.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 3436173 - AFONSO GOMES ABREU JUNIOR
Externo à Instituição - MARIA DO DESTERRO SOARES BRANDAO NASCIMENTO - UEMA
Externo ao Programa - 2985612 - MAYARA CRISTINA PINTO DA SILVA