PPGST/CCIM

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: WANDERSON DE SOUSA SILVA
DATA: 14/07/2023
HORA: 14:30
LOCAL: https://meet.google.com/bms-imfj-bjg
TÍTULO: OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE NOVOS CO-AMORFOS DO RAMIPRIL UTILIZANDO O ÁCIDO P-AMINOBENZÓICO COMO COFORMADOR
PALAVRAS-CHAVES: Dispersões sólidas, Caracterização, Ramipril, Ácido p-aminobenzóico, Co-amorfos.
PÁGINAS: 75
GRANDE ÁREA: Multidisciplinar
ÁREA: Interdisciplinar
SUBÁREA: Saúde e Biológicas
RESUMO: A Hipertensão Arterial (HA) é uma doença que vem sendo considerada um problema de saúde pública no Brasil e no mundo. O tratamento medicamentoso da HA consiste na utilização de um ou mais medicamentos anti-hipertensivos, tais como os diuréticos, os bloqueadores de canais de cálcio, os bloqueadores do receptor angiotensina e os inibidores da enzima conversora de angiotensina, tal como o Ramipril (RAM). Este fármaco pertence à Classe II do Sistema de Classificação Biofarmacêutico, ele apresenta baixa hidrossolubilidade e alta permeabilidade membranar, favorecendo a redução da sua biodisponibilidade e da sua eficácia terapêutica. A obtenção de dispersões sólidas de fármacos (DSFs) tem sido uma alternativa muito promissora para a melhoria das propriedades físico-químicas destes compostos, tal como o aumento da solubilidade aquosa. Este trabalho objetivou a obtenção e a caracterização de dois novos co-amorfos de Ramipril (RAM) utilizando como coformador o ácido p-aminobenzóico (PABA). A preparaçao dos coamorfos de RAM-PABA nas razoes molares (1.5;1:1,0) e (1,0:1,0) foram realizadas pelo método de moagem mecanoquímica líquido-assistida (MMLA) em diferetes proporcões molares do RAM com o PABA. Posteriormente, os coamorfos de RAM-PABA (1.5;1:1,0) e (1,0:1,0) foram caracterizadas por Difração de Raios X pelo Método do Pó (DRXP), espectroscopia no infravermelho com transformada de fourier (FTIR), termogravimetria, termogravimetria derivativa, análise térmica diferencial simultâneas (TG/DTG-DTA) e por calorimetria exploratória diferencial (DSC). Adicionalmente, foi realizada a modelagem molecular dos compostos de partida (RAM e PABA) com emprego da teoria do funcional da densidade (DFT) para a obtenção da estrutura molecular de menor energia bem como dos mapas de potencial eletrostático (MPE), das energias dos orbitais HOMO, LUMO e o respectivo gap de energia. Os MPEs obtidos através do estudo DFT dos compostos de partida sugerem que os grupos funcionais carboxila e amino do RAM e o grupo fumcional do ácido carboxílico do PABA são os mais propensos a realizarem interações intermoleculares por ligações de hidrogênio. Os dados obtidos a partir das análises por DRXP mostraram a obtenção de duas DSFs do tipo co-amorfo a partir da interação do RAM com o PABA nas razões molares (fármaco:coformador) de 1,5:1,0 e 1,0:1,0. Os espectros de FTIR destes co-amorfos sugerem que estas interações intermoleculares ocorreram entre os grupos carboxila e amino do RAM e o ácido carboxílico do PABA. As curvas TG/DTG dos co-amorfos mostraram que esses materiais apresentaram uma boa estabilidade termica 173,56º C. As curvas DTA e as curvas DSC destas dispersões sólidas não evidenciaram a ocorrência de eventos térmicos referentes à fusão, confirmando a natureza amorfa dos co-amorfos de RAM-PABA (1,5:1,0) e (1,0:1,0), assim confirmando os resultados obtidas por DRXP. As novas DSFs obtidas nesse estudo dispõe de caracteristica promissoras para o aumento da hidrossolubilidade e da taxa de dissoluçao do RAM. Dessa forma estes novos materiais poderam apresentar uma maior biodisponobilidade e maior eficácia terapêutica no tratamento de hipertençao arterial.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2277967 - PAULO ROBERTO DA SILVA RIBEIRO
Externo ao Programa - 2326984 - MATEUS RIBEIRO LAGE
Externo à Instituição - ANIVALDO PEREIRA DUARTE JÚNIOR - UNICEUMA