PPGCS/CCBS

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MARIA GABRIELA SAMPAIO LIRA
DATA: 20/03/2018
HORA: 14:00
LOCAL: SALA 01 - PPGCS
TÍTULO: Potenciais candidatos a construção de sistemas rápidos, sensíveis e específicos para o diagnóstico da leishmaniose visceral canina.
PALAVRAS-CHAVES: Antígenos; Calazar; Proteínas recombinantes; Sorodiagnóstico.
PÁGINAS: 105
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Parasitologia
RESUMO: A leishmaniose visceral (LV) é uma doença grave, de caráter sistêmico, que pode acometer o homem e animais mamíferos, como os cães domésticos, que são tidos como os principais reservatórios da parasitose no Brasil. O diagnóstico da leishmaniose visceral canina (LVC) conta com o emprego de métodos sorológicos, parasitológicos e moleculares, entretanto, nenhuma das opções atualmente disponíveis é adequada para monitorar o tratamento ou a cura da doença. Assim, tem-se a necessidade de um método diagnóstico eficiente para cães portadores de LV, bem como para fazer a distinção correta entre cães sintomáticos e assintomáticos. Dessa forma, este estudo teve o objetivo de avaliar o potencial diagnóstico sorológico de antígenos recombinantes para a LVC a fim de melhorar a forma de detecção da doença no Brasil. Para isso, foram realizadas ações de diagnóstico do calazar em bairros do Distrito Tirirical, em São Luís-MA, para obtenção de amostras de cães domiciliados na localidade. Neste momento, foram feitas as avaliações clínicas dos cães e coletadas amostras de sangue para obtenção dos soros caninos. Além disso, o sangue coletado foi utilizado para realização de hemograma e esfregaços em lâminas de microscopia para o diagnóstico de erliquiose canina. As amostras de soro adquiridas, inicialmente, passaram por uma triagem com kit de ELISA/S7, para constatação da existência de cães reagentes e não regentes para LV, sendo os casos positivos confirmados por exame parasitológico direto. A partir dos resultados da avaliação clínica e laboratorial, os cães foram classificados em sintomáticos, assintomáticos, sadios ou com outra infecção. Posteriormente, os grupos de soro foram utilizados para testar o antígeno SLA e os antígenos recombinantes de Leishmania infantum chagasi rP2a, rP2b, rP0, rHSP70, rHSP83, rH2A e rKMP-11, quanto a função de marcadores imunológicos para o sorodiagnóstico da LVC, por meio da técnica de ELISA. Com isso, foram avaliados clinicamente e obtidas amostras de 180 cães. Os sinais clínicos predominantes nos animais foram linfadenomegalia (45,55%), presença de ectoparasitos (41,66%), onicogrifose (30%), pelagem opaca (27,22%), lesão de pele (22,77%), lesão de focinho/orelha (18,33%), alopecia (17,77%) e alteração no estado nutricional (17,77%). O escore clínico apresentado por cada animal permitiu determinar um ponto de corte > 7 para separar os cães com LV dos cães com outra doença infecciosa. Com a triagem realizada por meio do kit de ELISA/S7, foi constatada uma soroprevalência de 48,33% para a área do Distrito Tirirical. Foram identificados, dentre os cães com LV, 26,11% (n=47) como assintomáticos e 22,22% (n=40) como sintomáticos, e entre os não reagentes para LV, 32,77% (n=59) eram sadios e 18,88% (n=34) tinham outra infecção (erliquiose canina). Os antígenos recombinantes que apresentaram melhores desempenhos foram rP2a, rP2b e rH2A, pois reconheceram as diferentes formas clínicas da LVC de maneira eficaz e demonstraram bons resultados de especificidade, além de terem adquirido elevada ou moderada acurácia pelas curvas ROC, obtendo uma precisão diagnóstica melhor que o SLA. Os demais antígenos recombinantes (rHSP70, rHSP83, rKMP-11 e rP0), apesar de reconhecerem os soros de cães sintomáticos e assintomáticos para LV, não obtiveram resultados superiores ao SLA. Portanto, os ELISAs realizados com os antígenos indicam as proteínas rP2a, rP2b e rH2A como importantes candidatos para a melhoria do diagnóstico da LVC, em virtude de seus desempenhos satisfatórios em todos os parâmetros avaliados.
MEMBROS DA BANCA:
Interno - 238.478.163-49 - ANA LÚCIA ABREU SILVA - UEMA
Externo à Instituição - JOICY CORTEZ DE SÁ - UNICEUMA
Presidente - 1555889 - RAFAEL CARDOSO CARVALHO
Externo à Instituição - SOLANGE DE ARAUJO MELO - UEMA