PPGCS/CCBS

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ISABELA BASTOS JACOME DE SOUZA
DATA: 30/09/2022
HORA: 09:00
LOCAL: PPGCS (video-conferencia)
TÍTULO: EFEITOS DA TALIDOMIDA NO TRATAMENTO DA ENDOMETRIOSE EXPERIMENTAL EM RATAS
PALAVRAS-CHAVES: Endometriose; Inflamação; Dor; Talidomida; Ratos
PÁGINAS: 67
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Medicina
RESUMO: Introdução: Novas estratégias têm sido pesquisadas para o tratamento da endometriose, como a utilização de substâncias anti-inflamatórias de origem natural e fármacos que atuem na modulação da inflamação. Neste contexto, a talidomida traz evidências relacionadas à diminuição de volume tumoral e da contagem de células e citocinas inflamatórias. Objetivo: Avaliar o efeito da talidomida no tratamento de endometriose experimental induzida em ratas Wistar.Metodologia: foram utilizadas 36 ratas da linhagem Wistar e separadas aleatoriamente em 06 grupos contendo 06 animais cada, sendo: o grupo CONTROLE(-), com administração diária de 0,5mL de solução fisiológica 0,9% via oral; o grupo LEUPROLIDA, com aplicação de 1mg/kg de acetato de leuprolida em dose única subcutânea; o grupo T25, com administração via oral de 25mg/kg/dia de talidomida, o grupo T50 com administração via oral de 50mg/kg/dia de talidomida, o grupo T100 com administração via oral de 100mg/kg/dia de talidomida e o grupo SHAM, como controle para o procedimento cirúrgico. Nos momentos D0, D7, D14 e D21 foram realizados testes para avaliação clínica da dor (Rat Grimace Scale, von Frey e Rota Rod); amostras de sangue foram coletas no D7 e D21, através de punção da veia caudal, para quantificação de citocinas (INF 𝜸, TNF 𝜶, IL-6 e IL-10); aferições dos volumes dos implantes antes e ao final do protocolo de tratamento, e o estudo histopatológico das áreas de implante excisadas momentos antes da eutanásia, foram realizados. Resultados: A partir do sétimo dia, os grupos T50 (p= 0,0463), T100 (p<0,0001) e LEUPROLIDA (p= 0,0013) apresentaram melhora significativa comparado ao grupo controle (-) e o grupo Sham (p= 0,0401) na avaliação da alodinia mecânica. Na deambulação forçada os grupos que foram submetidos aos tratamentos farmacológicos (p<0,0001) e o grupo sham (p=0,002) mantiveram o ritmo de marcha normal ou muito próximo ao normal em continuidade no D14, demonstrando efetividade frente a algesia induzida pela doença quando comparados ao grupo CONTROLE(- ).Não obteve-se diferença estatisticamente significante quando comparado o controle com os demais grupos dos níveis de IL-6. O único grupo que mostrou dose maior de TNF-α foi o leuprolida no 21º dia, já que o início da sua ação ocorre a partir de 2 a 4 semanas. Em relação ao IFN-γ, o grupo controle apresentou média acima dos demais tanto no D7 quanto D21, sendo mais evidenciado quando comparado o grupo sham. Observou-se uma redução dos volumes endometrióticos quando comparada as médias inicial e final dos grupos T50 (diferença entre as médias: 107,38 mm3) e leuprolida (diferença entre as médias:30,78 mm3). Conclusão: observou-se que o fármaco no modelo experimental estudado teve uma ação mais expressiva com doses a partir de 50mg/kg/dia, reduzindo o limiar de dor sugerindo um potencial de sua aplicabilidade no tratamento da endometriose. O efeito analgésico parece ser mais evidente conforme a continuidade do tratamento, em terapias com maior duração.
MEMBROS DA BANCA:
Interno - 704.101.861-04 - EDUARDO MARTINS DE SOUSA
Externo à Instituição - JOICY CORTEZ DE SÁ SOUSA - UNICEUMA
Interno - 1555889 - RAFAEL CARDOSO CARVALHO