Banca de QUALIFICAÇÃO: RAYCHIMAM DOUGLAS SANTANA BEZERRA
2025-11-04 10:04:20.689
Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: RAYCHIMAM DOUGLAS SANTANA BEZERRA
DATA: 26/11/2025
HORA: 14:00
LOCAL: Auditório da Pós-Graduação no prédio da Unidade de Preparação e Caracterização de Materiais
TÍTULO: "SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO E ESTUDOS COMPUTACIONAIS DO FÁRMACO ETIONAMIDA E SUASDISPERSÕES SÓLIDAS"
PALAVRAS-CHAVES: Etionamida; coamorfo; sal farmacêutico; DFT; solubilidade; tuberculose multirresistente.
PÁGINAS: 173
GRANDE ÁREA: Multidisciplinar
ÁREA: Materiais
RESUMO: A forma cristalina da ETH apresentou sistema monoclínico (grupo espacial C1c1) estabilizado principalmente porcontatos H⋯H e H⋯S/S⋯H, com energia de dispersão responsável por cerca de 60% da estabilização total. A análisetérmica indicou estabilidade até 162 °C, e os cálculos DFT revelaram um alto gap eletrônico (7,848,09 eV),justificando sua baixa reatividade. O estudo do sistema coamorfo ETH-MAD, preparado em proporções 1:2 e 1:3,demonstrou formação de uma fase amorfa estabilizada por ligações de hidrogênio entre os grupos NH2 da ETH e C=Odo MAD. A dispersão sólida apresentou temperaturas de transição vítrea de 59 °C e 61 °C e estabilidade por até 150dias. Os testes de dissolução mostraram aumento de 3,58 vezes na solubilidade da ETH presente no coamorfo emcomparação à forma cristalina, além de liberação controlada do fármaco quando encapsulado em esferas de alginatode sódio. O sal farmacêutico ETH-PHT foi obtido como sistema cristalino triclínico (grupo espacial P1 ̅ ), estabilizadopor forte ligação de hidrogênio NH+···O⁻ (d = 1,742 Å). As análises térmicas e DFT evidenciaram estabilidade atéaproximadamente 339 K, com eventos endotérmicos característicos de fusão e decomposição. A análise eletrônicarevelou um gap direto de 1,58 eV, indicando maior condutividade e potencial farmacológico aprimorado. Os estudosde dissolução em pH fisiológico (6,8; 37 °C) demonstraram solubilidade 2,44 vezes superior à ETH pura (1,01 mg/mLcontra 0,41 mg/mL). Os resultados obtidos demonstram que as modificações no estado sólido da Etionamida, pormeio da formação de sistemas coamorfos e sais farmacêuticos, promovem aumento significativo de solubilidade,estabilidade térmica e propriedades de liberação controlada. Tais avanços reforçam o potencial dessas abordagenscomo estratégias eficazes para o desenvolvimento de formulações otimizadas voltadas ao tratamento da tuberculosemultirresistente.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 3413148 - JOAO GOMES DE OLIVEIRA NETO
Interno - 1655367 - ADENILSON OLIVEIRA DOS SANTOS
Interno - 2326984 - MATEUS RIBEIRO LAGE